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4-氯苯氧异丁酸 /Clofibric acid {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A299870 同义名： 氯贝酸;对氯苯氧异丁酸 / Chlorofibrinic acid;NSC 1149

Clofibric acid是一种 PPARα 激动剂，具有降脂作用，同时作为除草剂使用。

Clofibric acid 化学结构 CAS号：882-09-7
Clofibric acid 化学结构
CAS号：882-09-7
Clofibric acid 3D分子结构
CAS号：882-09-7
Clofibric acid 化学结构 CAS号：882-09-7
Clofibric acid 3D分子结构 CAS号：882-09-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Clofibric acid 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A299870 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 PPARα ↓ PPARβ/δ ↓ PPARγ ↓ PPARδ ↓ 其他靶点 纯度
Fenofibric acid ✔ 98%
GW6471 ++

PPARα, IC50: 0.24 μM

 		99%+
GSK3787 ++

PPARδ, pIC50: 6.6

 		++

PPARδ, pIC50: 6.6

 		99%+
FH535 ✔ 98%+
GW9662 +++

PPARα, IC50: 32 nM

 		+++

PPARγ, IC50: 3.3 nM

 		98%
T0070907 ++++

PPARγ, IC50: 1 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Clofibric acid 生物活性

描述 Clofibric acid (Chlorofibrinic acid), the active metabolite derived from lipid regulators such as Clofibrate, Etofibrate, and Etofyllinclofibrate, acts as a PPARα agonist and is known for its hypolipidemic effects. Additionally, Clofibric acid is used as an herbicide[1].[2].[3].

Clofibric acid 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT00144937 Peripheral Arterial Disease ... 展开 >> Hypercholesterolemia Hypertension Diabetes Mellitus Smoking 收起 << Phase 4 Unknown - Spain ... 展开 >> Hospital de Sabadell Sabadell, Barcelona, Spain, 08208 收起 <<
NCT03031821 Prostate Cancer ... 展开 >> Metabolic Syndrome 收起 << Phase 3 Not yet recruiting June 1, 2023 Canada, British Columbia ... 展开 >> BC Cancer Agency - Vancouver Cancer Centre Not yet recruiting Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6 Contact: Bernie Eigl, MD    604-877-6000    bernie.eigl@bccancer.bc.ca    Principal Investigator: Bernie Eigl, MD 收起 <<
NCT01047501 Hypertriglyceridemia Phase 3 Completed - -

Clofibric acid 参考文献

[1]Forman BM, et, al. Hypolipidemic drugs, polyunsaturated fatty acids, and eicosanoids are ligands for peroxisome proliferator-activated receptors alpha and delta. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Apr 29;94(9):4312-7.

[2]Salgado R, et, al. Biodegradation of clofibric acid and identification of its metabolites. J Hazard Mater. 2012 Nov 30;241-242:182-9.

[3]Kawashima Y, et, al. Increased activity of stearoyl-CoA desaturation in liver from rat fed clofibric acid. Biochim Biophys Acta. 1982 Dec 13;713(3):622-8.

Clofibric acid 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.66mL

0.93mL

0.47mL

23.29mL

4.66mL

2.33mL

46.59mL

9.32mL

4.66mL

Clofibric acid 技术信息

CAS号882-09-7
分子式C10H11ClO3
分子量 214.645
别名 氯贝酸;对氯苯氧异丁酸;2-(4-氯苯氧基)异丁酸 ;Chlorofibrinic acid;NSC 1149;CCRIS9254 Chlorfibrinic acid;CCRIS 9254;BRN 1874067
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Room Temperature
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(489.18 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 1 mg/mL(4.66 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶
动物实验配方

Tags: Clofibric acid | 882-09-7 | Chlorofibrinic acid | PPAR | PPARα Agonist | Vitamin D Related/Nuclear Receptor | Cell Cycle/DNA Damage | Metabolic Enzyme/Protease | PPAR | Drug Metabolite | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Clofibric acid 纯度/质量文件 | Clofibric acid 亚型比较 | Clofibric acid 生物活性 | Clofibric acid 临床数据 | Clofibric acid 参考文献 | Clofibric acid 实验方案 | Clofibric acid 技术信息

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