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/ Bardoxolone

巴多索隆 /Bardoxolone {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A165469 同义名： 齐墩果烷三萜化合物 / CDDO;RTA 401

Bardoxolone is a nuclear regulator factor (Nrf-2) activator.

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Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Bardoxolone 化学结构 CAS号：218600-44-3
Bardoxolone 化学结构
CAS号：218600-44-3
Bardoxolone 3D分子结构
CAS号：218600-44-3
Bardoxolone 化学结构 CAS号：218600-44-3
Bardoxolone 3D分子结构 CAS号：218600-44-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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Bardoxolone 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A165469 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 NF-κB ↓ 其他靶点 纯度
PDTC ammonium ✔ 98%
QNZ ++++

NF-κB, IC50: 11 nM

 		99%+
Sodium 4-Aminosalicylate Dihydrate ✔ 98%
Sodium Salicylate ✔ 95%
Parthenolide ✔ p53 97% HPLC
JSH-23 +

NF-κB, IC50: 7.1 μM

 		98%
Phenethyl caffeate ✔ 98%
Andrographolide ✔ 98+%
Curcumin ✔ HDAC,Nrf2 98%
SC75741 +++

NF-κB, EC50: 200 nM

 		99%+
CBL0137 HCl ++

NF-κB, EC50: 0.47 μM

 		p53 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Bardoxolone 生物活性

描述 Bardoxolone (CDDO) serves as a novel activator of the nuclear regulatory factor (Nrf-2), particularly beneficial for studying chronic kidney disease. Additionally, Bardoxolone acts as a potent inhibitor of necroptosis induced by Z-VAD-FMK[1].

Bardoxolone 动物研究

Dose Mice: 3 mg/kg[3] (i.p.) Cynomolgus monkey: 5 mg/kg - 300 mg/kg[4] (p.o.)
Administration i.p., p.o.

Bardoxolone 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT00529113 Pancreatic Neoplasms ... 展开 >> Pancreatic Cancer 收起 << Phase 1 Phase 2 Terminated(To pursue other ind... 展开 >>ications) 收起 << - United States, Colorado ... 展开 >> Rocky Mountain Cancer Center (US Oncology) Denver, Colorado, United States United States, Florida Cancer Centers of Florida (US Oncology) Ocoee, Florida, United States United States, Indiana Central Indiana Cancer Centers (US Oncology) Indianapolis, Indiana, United States United States, Texas Sammons Cancer Center (US Oncology) Dallas, Texas, United States, 75246 United States, Washington Northwest Cancer Specialist- Vancouver Cancer Specialist (US Oncology) Vancouver, Washington, United States 收起 <<
NCT01500798 Chronic Kidney Disease ... 展开 >> Type 2 Diabetes 收起 << Phase 1 Terminated(IDMC recommendation... 展开 >> for safety concerns) 收起 << - -
NCT01598363 Healthy Volunteers Phase 1 Completed - United States, Wisconsin ... 展开 >> Spaulding Clinical Research, LLC West Bend, Wisconsin, United States, 53095 收起 <<

Bardoxolone 参考文献

[1]Kasibhatla S, et al. MPC-6827: a small-molecule inhibitor of microtubule formation that is not a substrate for multidrug resistance pumps. Cancer Res. 2007 Jun 15;67(12):5865-71.

Bardoxolone 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.03mL

0.41mL

0.20mL

10.17mL

2.03mL

1.02mL

20.34mL

4.07mL

2.03mL

Bardoxolone 技术信息

CAS号218600-44-3
分子式C31H41NO4
分子量 491.662
别名 齐墩果烷三萜化合物 ;CDDO;RTA 401
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(213.56 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Bardoxolone | 218600-44-3 | CDDO | RTA 401 | RTA401 | RTA 401 | RTA-401 | Keap1-Nrf2 Activator | NF-κB | Apoptosis | Keap1-Nrf2 | Necroptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Bardoxolone 纯度/质量文件 | Bardoxolone 亚型比较 | Bardoxolone 生物活性 | Bardoxolone 动物研究 | Bardoxolone 临床数据 | Bardoxolone 参考文献 | Bardoxolone 实验方案 | Bardoxolone 技术信息

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