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27-脱氧升麻亭 /26-Deoxyactein {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A312009 同义名: 脱氧升麻烃 / 23-epi-26-Deoxyactein;27-Deoxyactein

27-Deoxyactein, a natural product isolated and purified from Actaea racemosa, has shown stimulation of osteoblast function and inhibits bone resorbing mediators in the treatment of osteoporosis. It is a derivative of actein, a gamma secretase modulators derived from botanicals. It can also protect the pancreatic β-cells against MG-induced cell death.

26-Deoxyactein 化学结构 CAS号:264624-38-6
26-Deoxyactein 化学结构
CAS号:264624-38-6
26-Deoxyactein 3D分子结构
CAS号:264624-38-6
26-Deoxyactein 化学结构 CAS号:264624-38-6
26-Deoxyactein 3D分子结构 CAS号:264624-38-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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26-Deoxyactein 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A312009 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 AhR 其他靶点 纯度
StemRegenin 1 ++

Aryl hydrocarbon receptor (AhR), IC50: 127 nM

99%+
CH-223191 +++

AhR, IC50: 30 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 ERK ERK1 ERK2 ERK5 其他靶点 纯度
DEL-22379 +

ERK, IC50: 0.5 μM

+

ERK, IC50: 0.5 μM

98%
Pluripotin ++

ERK1, Kd: 98 nM

RasGAP 98+%
FR 180204 +

ERK1, Ki: 0.31 μM

++

ERK2, Ki: 0.14 μM

98%
Ravoxertinib +++

ERK1, IC50: 1.1 nM

++++

ERK2, IC50: 0.3 nM

99%+
SCH772984 +++

ERK1, IC50: 4 nM

++++

ERK2, IC50: 1 nM

99%+
Temuterkib +++

ERK1, IC50: 5 nM

+++

ERK2, IC50: 5 nM

99%+
VX-11e +++

ERK2, Ki: <2 nM

99%+
Ulixertinib ++++

ERK2, IC50: <0.3 nM

99%+
XMD17-109 ++

ERK5, IC50: 162 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

26-Deoxyactein 生物活性

描述 27-Deoxyactein, a natural product isolated and purified from Actaea racemosa, has shown stimulation of osteoblast function and inhibits bone resorbing mediators in the treatment of osteoporosis. It is a derivative of actein, a gamma secretase modulators derived from botanicals. It can also protect the pancreatic β-cells against MG-induced cell death.

26-Deoxyactein 参考文献

[1]Chen SN, Li W, et al. Isolation, structure elucidation, and absolute configuration of 26-deoxyactein from Cimicifuga racemosa and clarification of nomenclature associated with 27-deoxyactein. J Nat Prod. 2002 Apr;65(4):601-5.

[2]Berger S, Junior P, Kopanski L. 27-Deoxyactein: a New Polycyclic Triterpenoid Glycoside from Actaea racemosa. Planta Med. 1988 Dec;54(6):579-80.

26-Deoxyactein 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.51mL

0.30mL

0.15mL

7.57mL

1.51mL

0.76mL

15.13mL

3.03mL

1.51mL

26-Deoxyactein 技术信息

CAS号264624-38-6
分子式C37H56O10
分子量 660.835
别名 脱氧升麻烃 ;23-epi-26-Deoxyactein;27-Deoxyactein
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(158.89 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
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