LDN193189是一种有效的选择性BMP I型受体（BMP I）抑制剂，有效抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50值分别为5 nM和30 nM。它用于研究骨形态发生蛋白信号传导，如进行性纤维发育性骨化症。

XMU-MP-1是一种可逆且选择性的MST1/2抑制剂，IC50值分别为71.1 nM和38.1 nM。

XAV-939是一种 Tankyrase 抑制剂，可作为细胞疗法中的辅助试剂。

SKL2001是一种 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，通过干扰 Axin 和 β-catenin 的相互作用，稳定 β-catenin 并具有抗肿瘤活性。

Doxycycline hyclate是一种口服活性、广谱抗生素和金属蛋白酶（MMP）抑制剂。它表现出抗菌和抗癌细胞增殖活性。

Gastrin I, human是一种内源性胃肠肽激素，可以与胆囊收缩素（CCK）受体结合。

Nicotinamide是 NAD 和 NADP 的活性成分，同时作为 sirtuins 的抑制剂，IC50 为 2 μM，具有抗肿瘤活性并提升细胞内 NAD+ 水平。

Retinoic acid (Vitamin A acid)作为 RAR 核受体的激动剂，用于细胞疗法中的辅助试剂。

A 83-01是一种选择性抑制剂，针对TGF-β I型受体ALK5激酶、I型激活素/ nodal受体ALK4和I型nodal受体ALK7，其IC50值分别为12 nM、45 nM和7.5 nM。

IWP-2是一种 Wnt 信号通路抑制剂，靶向 Porcn 干扰 Wnt 配体的棕榈糖基化，IC50 为 27 nM。

iCRT 14 是一种 β-连环素反应转录（CRT）抑制剂，可抑制 Wnt 信号通路，IC50 值为 40.3 nM。

IQ 1促进Wnt/β-连环蛋白驱动的小鼠胚胎干细胞（ESC）扩展，防止自发分化，并维持Wnt3a处理细胞中的胚胎干细胞全能性，抑制PP2A/Nkd相互作用。

Forskolin是一种腺苷酸环化酶激活剂，能够提高细胞内cAMP水平，并激活PXR与FXR，常用于研究细胞生理学及诱导自噬。其IC50为41 nM，EC50为0.5 μM。

L-Ascorbic Acid是一种天然抗氧化剂，选择性抑制 Cav3.2 通道 (IC50=6.5 μM)，并通过产生活性氧 (ROS) 选择性损伤癌细胞，显示出抗癌潜力。此外，它还是胶原生成的促进剂，在皮肤护理和癌症研究中具有广泛应用。

Pracinostat是一种强效的泛 HDAC 抑制剂，IC50 为 40-140 nM，但对 HDAC6 和 III 型同工酶 SIRT1 无抑制活性，可诱导肿瘤细胞凋亡，应用于癌症研究。

YO-01027是一种二肽类 γ-分泌酶抑制剂，对 APPL 和 Notch 的 IC50 分别为 2.6 nM 和 2.9 nM。