Amitriptyline HCl是一种多靶点分子，既抑制 SERT 和 NET 再摄取（Ki = 3.45 nM 和 13.3 nM），又激活 TrkA/B，表现出抗抑郁和神经营养作用，广泛用于神经和精神疾病的研究。

Acepromazine maleate是一种安全且流行的吩噻嗪类镇静剂，是 α 肾上腺素受体 (alpha-adrenoceptor) 拮抗剂。

Cytidine 5'-Diphosphocholine是磷脂酰胆碱合成的中间体，作为细胞膜的组成部分，具有神经保护作用，广泛用于神经功能障碍的相关研究。

Primidone是一种嘧啶二酮衍生物，具有抗惊厥活性。

Pamidronate disodium salt hydrate是一种第二代含氮双膦酸盐，可通过上调 OPG、抑制 RANKL 和 MMP-9 的表达抑制骨丢失。它还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路，用于骨质疏松症和骨肉瘤研究。

Zolmitriptan是 5-HT1B/5-HT1D 受体的激动剂，具有抗偏头痛作用。

Risperidone是一种多靶点抗精神病药，对 5-HT2A 和 D2 受体、α1、α2 受体和 H1 受体有较高亲和力。

Memantine HCI是一种美克霉素衍生物，具有低至中等亲和力的 NMDA 受体拮抗作用，并抑制 CYP2B6 和 CYP2D6，Ki 值分别为 0.51 nM 和 94.9 μM，常用于治疗阿尔茨海默病。

Alfuzosin HCl是一种α1-肾上腺素能受体拮抗剂，用于治疗良性前列腺增生（BPH）。

Serotonin HCl是一种内源性的5-HT受体激动剂。

Gabapentin是一种 GABA 类似物，作为 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂，减少神经递质释放，用于治疗癫痫和神经性疼痛。

Flupirtine Maleate是一种非阿片类的镇痛药，通过作用于 KV7 钾通道发挥作用，具有肌肉松弛和神经保护特性，同时间接拮抗 NMDA 受体和 GABAa 受体。

Glycopyrrolate是一种竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用作解痉药。

Milnacipran HCl是一种抑制血清素-去甲肾上腺素再摄取的药物，可用于治疗纤维肌痛症。

Oxaprozin是一种 COX 抑制剂，其 IC50 分别为 2.2 μM（人血小板 COX-1）和 36 μM（IL-1 刺激的人滑膜细胞 COX-2）。它是一种非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解与骨关节炎和类风湿性关节炎相关的炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。

7-Nitroindazole是竞争性、可逆且非选择性的NO合成酶（NOS）抑制剂。

Levocetirizine 2HCl是一种第三代非镇静抗组胺药，是第二代抗组胺药 cetirizine 的衍生物。

Levosulpiride是一种非典型抗精神病药，可选择性抑制 D2 受体，是硫必利的 (S)-对映异构体。

Venlafaxine HCl是一种血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），主要用于治疗重度抑郁症、焦虑症和社交恐惧症，具有抗抑郁作用。

Neostigmine bromide是一种抗胆碱酯酶药物，用于治疗重症肌无力。Neostigmine bromide 是一种可逆的 AchR 抑制剂，但不能通过血脑屏障。