SP600125 是一种选择性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 具有高亲和力，IC50 值分别为 40 nM、50 nM 和 90 nM。SP600125 具有抗炎和抗肿瘤作用，可用于 JNK 信号通路相关疾病的研究。

JNK-IN-8是一种高效的JNK抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50值分别为4.7 nM、18.7 nM和1 nM。

SP 600125, negative control是 SP 600125 的烷基衍生物，作为阴性对照用于研究。其不具显著的 JNK 抑制活性，因此用于确认 SP 600125 对 JNK（c-Jun N-terminal kinase）的特异性抑制效果。

JNK-IN-7是一种强效的JNK所有异构体抑制剂，针对JNK1、JNK2和JNK3的IC50值分别为1.5、2和0.7 nM。

SU3327是一种选择性JNK抑制剂，IC50 为 0.7 μM。SU3327可抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用，IC50 值为 239 nM 。

JNK Inhibitor VIII是一种c-Jun氨基末端激酶（JNK-1、-2、-3）抑制剂，Ki值分别为2 nM、4 nM和52 nM，IC50值分别为45 nM和160 nM（针对JNK-1和JNK-2）。

3,3',5-Triiodo-L-thyronine是一种甲状腺激素激动剂，具有较强的 TRα 和 TRβ 激动作用，Ki 值分别为 2.33 和 2.29 nM，适用于影响代谢等生理过程的研究。

IQ-1S free acid是一种选择性 JNK3 抑制剂，IC50 值为 87 nM，对 JNK 1/2 的活性较弱，其 IC50 值分别为 390 nM 和 360 nM。

Bentamapimod是一种 ATP 竞争型 JNK 抑制剂，IC50 值分别为 80 nM、90 nM 和 230 nM，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 具有选择性，适用于炎症和癌症的研究。

BI-78D3是一种选择性竞争性 JNK 抑制剂，IC50 为 280 nM，选择性高，对 p38α 的抑制作用低于 100 倍。

TCS JNK 5a是JNK3的有效抑制剂，其pIC50为6.7。它还抑制JNK2，其pIC50为6.5。

Doramapimod是一种高度选择性的 p38α MAPK 抑制剂，Kd 为 0.1 nM，相较于 JNK2 的选择性高 330 倍，对 c-RAF、Fyn 和 Lck 的抑制较弱，对 ERK-1、SYK、IKK2、ZAP-70、EGFR、HER2、PKA、PKC 和 PKCα/β/γ 的抑制不显著。

RPI-1是一种2-吲哚啉酮Ret酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用，能够阻止Ret酪氨酸磷酸化及相关信号通路。