SP600125 是一种选择性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 具有高亲和力，IC50 值分别为 40 nM、50 nM 和 90 nM。SP600125 具有抗炎和抗肿瘤作用，可用于 JNK 信号通路相关疾病的研究。

Resveratrol是一种多酚化合物，广泛存在于植物中，具有抗氧化、抗炎、抗癌和心血管保护特性。其靶点包括 mTOR、JAK、Nrf2、DNA 聚合酶和 β-淀粉样蛋白，IC50 值分别为 0.8 μM、1 μM、3.3 μM 和 5 μM。Resveratrol 可通过激活 SIRT1 和抑制 NF-κB 改善炎症与衰老相关疾病，并显示出促进一氧化氮 (NO) 产生的潜力。

JNK-IN-8是一种高效的JNK抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50值分别为4.7 nM、18.7 nM和1 nM。

JNK-IN-7是一种强效的JNK所有异构体抑制剂，针对JNK1、JNK2和JNK3的IC50值分别为1.5、2和0.7 nM。

SU3327是一种选择性JNK抑制剂，IC50 为 0.7 μM。SU3327可抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用，IC50 值为 239 nM 。

JNK Inhibitor VIII是一种c-Jun氨基末端激酶（JNK-1、-2、-3）抑制剂，Ki值分别为2 nM、4 nM和52 nM，IC50值分别为45 nM和160 nM（针对JNK-1和JNK-2）。

3,3',5-Triiodo-L-thyronine是一种甲状腺激素激动剂，具有较强的 TRα 和 TRβ 激动作用，Ki 值分别为 2.33 和 2.29 nM，适用于影响代谢等生理过程的研究。

DB07268是一种强效且选择性的 JNK1 抑制剂，IC50 为 9 nM，对 JNK1 的抑制效力比对其他激酶高 70-90 倍。

IQ-1S free acid是一种选择性 JNK3 抑制剂，IC50 值为 87 nM，对 JNK 1/2 的活性较弱，其 IC50 值分别为 390 nM 和 360 nM。

Bentamapimod是一种 ATP 竞争型 JNK 抑制剂，IC50 值分别为 80 nM、90 nM 和 230 nM，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 具有选择性，适用于炎症和癌症的研究。

BI-78D3是一种选择性竞争性 JNK 抑制剂，IC50 为 280 nM，选择性高，对 p38α 的抑制作用低于 100 倍。

Indirubin-3′-oxime是 indirubin 的衍生物，作为细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。它还直接抑制所有三种 JNK 亚型 (JNK1、JNK2、JNK3)。IDR3O 通过激活 Wnt/β-catenin 信号通路促进软骨细胞生长，具有在促进身高增长和研究相关疾病中的应用潜力。