Fluvastatin Sodium Salt是一种合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM，常用于调节血脂和抗氧化相关研究。

Acarbose 是一种肠道 α-葡萄糖苷酶抑制剂，常用于 2 型糖尿病的研究。

Rosuvastatin Calcium是一种竞争性合成HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50值为11 nM。

Mevastatin是一种口服活性、竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 值为 10,000 倍于 HMG-CoA 底物，主要用于降脂，具有抗肿瘤活性，并可诱导癌细胞凋亡。

Miglitol是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有口服活性，抑制葡萄糖的转化，可用于糖尿病的研究。

Voglibose 是一种 Valiolamine 的 N-取代衍生物，具有 α-葡萄糖苷酶抑制作用，常用于高血糖及代谢性疾病相关研究，兼具抗炎特性。

Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

1-Deoxynojirimycin是一种有效的 α-葡糖苷酶抑制剂，可抑制餐后血糖，从而可能预防糖尿病。

Simvastatin（MK 733）是一种HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂，Ki为0.2 nM。Simvastatin是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，体外诱导毛囊干细胞分化为角质形成细胞。Simvastatin用于细胞实验，需要被氢氧化钠激活。

Atorvastatin Calcium Salt Trihydrate是一种广泛使用的降胆固醇药物，主要通过抑制HMG-CoA还原酶来降低血清胆固醇水平。它用于治疗高胆固醇血症和相关心血管疾病。

Pravastatin Sodium是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，能抑制甾醇合成，其IC50为5.6 μM。