SGC-GAK-1是一种环素 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，Kd 为 1.9 nM。

LP-935509是一种口服有效的、选择性、ATP竞争性的接头蛋白-2相关激酶1 (AAK1) 抑制剂，IC₅₀为3.3 nM。该化合物具有镇痛活性，并在神经性疼痛和SARS-CoV-2研究中具有潜在应用价值。

Isofraxidin是一种从 Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai 草药中分离纯化的天然产物，具有显著的镇痛和抗炎活性，可能通过调节促炎细胞因子 TNF-α 和 p38 及 ERK1/2 的磷酸化来介导其作用。

GAK inhibitor 49是一种ATP竞争性抑制剂，针对细胞周期蛋白G相关激酶（GAK），Ki值为0.54 nM，IC50为56 nM。它还可与RIPK2结合。

3-Nitrocoumarin是一种有效且选择性的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，能够通过抑制PLC-γ在细胞信号传导中的作用，调节细胞内钙离子水平，对研究与PLC-γ相关的疾病具有重要意义。

Scoparone是从 Artemisia scoparia 中提取的天然产物，具有抗真菌、抗心绞痛、抗氧化、免疫抑制和血管舒张作用，可防止四氯化碳引起的肝损伤，是紫外辐射诱导脂质过氧化的有效抑制剂。

Fraxetin是从白蜡树中提取的天然产物，具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化和抗炎作用，并可通过诱导细胞凋亡抵抗细胞毒性，是保护神经和细胞健康的重要分子。

Isoscopoletin是一种从艾叶中提取的活性成分，具有显著的细胞增殖抑制作用。对 CCRF-CEM 白血病细胞和其耐药亚系 CEM/ADR5000 的 IC50 分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。它还具有抑制 HBV 复制的活性。

Uracil是一种天然嘧啶衍生物，是RNA中的四种碱基之一，常用于药物递送和药物合成。

5-Fluoroorotic acid是一种用于酵母分子遗传学的选择剂，具有抗癌和抗皮肤癣菌作用。

Oxiracetam是一种γ-氨基丁酸（GABA）衍生物，作为一种益智药物用于改善记忆和学习能力。

Orotic acid是一种嘧啶新生合成的重要中间体，可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin是香豆素衍生物，具有抗真菌和抗细菌活性。它在药物研发中用于研究其潜在的治疗效果。

6-Hydroxynicotinic Acid广泛用于工业产品的制造。

Auraptene是从 Poncirus trifoliata 果皮中分离和纯化的天然产物，具有抗肿瘤和抗氧化活性。Auraptene 介导的 JNK 激活可能通过促进 γ-分泌酶活性来促进 Aβ 的产生。

7ACC1选择性地干扰乳酸丰富的肿瘤微环境中的乳酸流动，抑制表达 MCT1 和 MCT4 转运蛋白的肿瘤细胞的乳酸摄入，而不影响乳酸的排出。

4-Methylesculetin是一种口服活性的香豆素衍生物，具有显著的抗氧化和抗炎活性。它通过抑制 myeloperoxidase 活性和非酶促炎症因子（如 TNF-α、IL-1β、COX-2）上调，保护骨吸收，适用于炎症疾病研究。

H-Pyr-OMe (L-Pyroglutamic acid methyl ester) 从甘蓝中分离，具有抗炎活性。

N-DL-Pyr-OH可作为乙型肝炎表面灭活剂，能灭活痘苗病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒，但对脊髓灰质炎病毒无效。

(S)-Oxiracetam是一种靶向凋亡的抑制剂，在中风模型中通过激活 α7 nAChR-PI3K/Akt/GSK3β 通路阻止神经元凋亡，可减少脑梗面积并改善中风后神经功能障碍。