Chlorprothixene是多种受体的拮抗剂，包括 5-HT2（Ki = 3.4 nM）、D1（Ki = 18 nM）、D2（Ki = 18 nM）、D3（Ki = 4.56 nM）、H1（Ki = 3.75 nM）、毒蕈碱受体、α1-肾上腺素能受体。

Lurasidone是一种多巴胺D2和D3受体拮抗剂、5-HT2A和5-HT7受体拮抗剂、α2C-肾上腺素受体拮抗剂，同时是5-HT1A受体的部分激动剂。

Pimethixene maleate是一种抗组胺药物，主要用于过敏性疾病的研究。它通过阻断 H1 受体，对过敏反应有显著的抑制作用。

Tetrahydroberberine,THB是一种从 黄柏（Phellodendron chinense Schneid.）树皮中提取的异喹啉生物碱，与多巴胺 D2（pK(i) = 6.08）和 5-HT1A（pK(i) = 5.38）受体具有微摩尔级别的亲和力，但对其他相关的 5-HT 受体（如 5-HT1B、5-HT1D、5-HT3、5-HT4）亲和力较弱或无亲和力（pK(i) < 5.00）。

Ropinirole hydrochloride是一种选择性 D2 受体激动剂，Ki 为 29 nM，主要用于治疗自发性帕金森病。

Rotundine是一种多巴胺 D1 受体拮抗剂（Ki = 124 nM），对多巴胺 D2 受体和 D3 受体的结合活性较低，同时能够抑制 5-HT1A 受体（Ki = 340 nM）。

Olanzapine是一种多靶点拮抗剂，作用于 5-HT2A 受体和 D2 多巴胺受体，以及 muscarinic M3 受体。

Phenothiazine是一种多巴胺 2 (D2) 受体拮抗剂，可降低大脑中的多巴胺表达，同时具有杀虫、抗真菌、抗菌和驱虫活性，可用于神经系统疾病和抗生素研究。

Levosulpiride是一种非典型抗精神病药，可选择性抑制 D2 受体，是硫必利的 (S)-对映异构体。

Pridopidine是一种PDI抑制化合物，具有抗多发性骨髓瘤活性。

ONC206 是 ONC201 的类似物。ONC206 是一种选择性拮抗剂，对多巴胺 D2 类受体 (DRD2/3/4) 具有纳摩尔效力。ONC206 表现出广谱抗肿瘤活性。

Molindone HCl是一种多巴胺受体拮抗剂，可用于治疗精神分裂症，并作为一种治疗性抗精神病药。

Sulpiride是一种典型的抗精神病药，通过结合多巴胺D2受体发挥作用，是治疗精神分裂症和抑郁症的有效药物。

Prochlorperazine Maleate是一种抗精神病药物，作为多巴胺D2受体的拮抗剂，Ki值为4.7 nM。

Metoclopramide是一种 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide 可用于治疗恶心呕吐和胃食管反流。

In CHO cells expressing human 5-HT1A receptors, perospirone shows a high affinity (Ki = 0.72 nM), and exhibits partial agonistic efficacy.

Domperidone is an antagonist of dopamine D2 receptor and the IC50 value for rat D2 receptor is 13.6 nM.

Trifluoperazine is a typical antipsychotic of the phenothiazine chemical class.

Loxapine succinate salt is an multiple-target antagonist of both D2/D4 dopamine receptor and 5-HT2A/2B, 5-H7 serotonin receptor, used as an antipsychotic agent.