Clonixin是一种非甾体抗炎药（NSAID），具有镇痛作用。

Benzydamine HCl是一种局部作用的非甾体抗炎药。

Bromfenac Sodium Sesquihydrate是一种非甾体抗炎药（NSAID），具有抗炎活性。

(±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen 的外消旋体，作为一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂，其 IC50 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。

2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)acetic Acid是 Nabumetone 的主要代谢物，Nabumetone 是一种具有口服活性的 COX-2 抑制剂，且具有抗炎活性。

Ebselen是一种有机硒化合物，可透过血脑屏障，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性，同时抑制 Mpro (IC50 = 0.67 μM) 和 HIV-1 病毒，用于传染病和免疫相关疾病的研究。

Tiaprofenic Acid是一种非甾体抗炎药（NSAID），主要用于减轻疼痛和炎症，其作用机制涉及 COX 酶抑制。

Rofecoxib是一种强效的COX-2抑制剂，可抑制人类骨肉瘤细胞中PGE2的COX2依赖性产生，IC50值为26±10 nM；同时也能在表达人COX-2的中国仓鼠卵巢细胞中抑制PGE2的生成，IC50值为18±7 nM。

Meclofenamic acid sodium是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎作用，常用于治疗炎症性疾病。

Indobufen是一种血小板聚集抑制剂，作为可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂，能够抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成，并降低单核细胞中的组织因子。已用于研究房颤的辅助治疗和预防。

Isoxepac是一种非甾体抗炎药，可用于治疗类风湿性关节炎。

Valdecoxib是一种强效 COX 抑制剂，选择性抑制 COX-2，IC50 值为 5 nM。

Oxaprozin是一种 COX 抑制剂，其 IC50 分别为 2.2 μM（人血小板 COX-1）和 36 μM（IL-1 刺激的人滑膜细胞 COX-2）。它是一种非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解与骨关节炎和类风湿性关节炎相关的炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。

Parecoxib是一种强效且选择性的COX2抑制剂，可抑制前列腺素(PG) 的合成，缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

2-(3-Trifluoromethylanilino)benzoic Acid是一种COX抑制剂，通过防止前列腺素的形成，结合并减少前列腺素F合酶的活性，激活TRPC6，是一种非甾体抗炎药（NSAID）。

Pranoprofen是一种非类固醇的 COX 抑制剂，具有抗炎作用，主要用于眼科疾病的治疗。

Diclofenac Diethylamine是一种非选择性 COX 抑制剂，IC50 分别为 4 nM 和 1.3 nM（对 COX-1 和 COX-2）。它通过活化 caspase 级联反应诱导神经干细胞凋亡。

Tenoxicam是一种非类固醇抗炎药（NSAID），具有镇痛和退烧作用。

Piroxicam是一种选择性COX1抑制剂，具有抗炎活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。

Lornoxicam是一种非甾体抗炎药（NSAID），其 COX-1 和 COX-2 抑制作用分别具有 IC50 值为 5 nM 和 8 nM，广泛用于缓解各种类型的疼痛。