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Olorinab {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A852916 同义名: APD 371

Olorinab (APD 371)是一种强效选择性的全激动剂,针对大麻素受体 2 型 (CB2),对 hCB2 的 EC50 值为 6.2 nM。

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Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
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Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Olorinab 化学结构 CAS号:1268881-20-4
Olorinab 化学结构
CAS号:1268881-20-4
Olorinab 3D分子结构
CAS号:1268881-20-4
Olorinab 化学结构 CAS号:1268881-20-4
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Olorinab 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A852916 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 CB1 CB2 其他靶点 纯度
Otenabant HCl ++++

hCB1, Ki: 0.7 nM

rCB1, Ki: 2.8 nM

98+%
AM251 98%
Rimonabant +++

hCB1, IC50: 13.6 nM

++

hCB2, IC50: 1.64 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Olorinab 生物活性

描述 Olorinab , also known as APD 371, is a potent and selective full agonist of cannabinoid receptor type 2 (CB2) with an EC50 value of 6.2 nM for hCB2[1].

Olorinab 动物研究

Animal study At a dose of 3 mg/kg, Olorinab significantly increased paw withdrawal thresholds (ED50 = 2.3 mg/kg). In another experiment, a single dose of Olorinab (10 mg/kg, PO) suppressed paw withdrawal thresholds up to 4 hours after administration[1].

Olorinab 参考文献

[1]Han S, et al. Discovery of APD371: Identification of a Highly Potent and Selective CB2 Agonist for the Treatment of Chronic Pain. ACS Med Chem Lett. 2017 Nov 30;8(12):1309-1313.

Olorinab 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.80mL

0.56mL

0.28mL

13.99mL

2.80mL

1.40mL

27.98mL

5.60mL

2.80mL

Olorinab 技术信息

CAS号1268881-20-4
分子式C18H23N5O3
分子量 357.407
别名 APD 371
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 190 mg/mL(531.61 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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