CB2R/FAAH modulator-3是一种双重靶向调节剂,作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂,作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别为 20.1 和 67.6 nM,对 FAAH 的 IC50 值为 3.4 μM,可用于癌症、神经退行性疾病中的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | CB1 ↓ ↑ | CB2 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||||
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Otenabant HCl |
++++
rCB1, Ki: 2.8 nM hCB1, Ki: 0.7 nM |
98+% | |||||||||||||||||
AM251 | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Rimonabant |
+++
hCB1, IC50: 13.6 nM |
++
hCB2, IC50: 1.64 μM |
98% | ||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
产品名称 | FAAH ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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URB-597 |
++++
FAAH, IC50: 4.6 nM |
99% | |||||||||||||||||
JNJ-1661010 |
+++
FAAH (human), IC50: 12 nM FAAH (rat), IC50: 10 nM |
99% | |||||||||||||||||
Biochanin A |
+
FAAH (mouse), IC50: 1.8 μM FAAH (human), IC50: 1.4 μM |
EGFR | 98+% | ||||||||||||||||
PF-3845 |
++
FAAH, Ki: 230 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | Similarly, CB2R/FAAH modulator-3 is characterized as a dual targeting modulator acting as a CB2R agonist and FAAH inhibitor. It exhibits Ki values of 20.1 nM and 67.6 nM for CB2R and CB1R, respectively, and an IC50 value of 3.4 μM for FAAH. CB2R/FAAH modulator-3 also shows potential for use in studies related to cancer, deleterious inflammatory cascades occurring in neurodegenerative diseases, and COVID-19 infection [1]. |
体外研究 | Treatment with CB2R/FAAH modulator-3 at a concentration of 10 μM similarly reduces the production of pro-inflammatory cytokines TNFα, IFN-γ, IL-1β, and IL6 in unstimulated monocytes and macrophages [1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.93mL 0.59mL 0.29mL |
14.64mL 2.93mL 1.46mL |
29.28mL 5.86mL 2.93mL |
CAS号 | 2876918-67-9 |
分子式 | C22H31NO2 |
分子量 | 341.487 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 |
DMSO: 50 mg/mL(146.42 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |