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CB2R/FAAH modulator-3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1929218 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

CB2R/FAAH modulator-3是一种双重靶向调节剂,作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂,作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别为 20.1 和 67.6 nM,对 FAAHIC50 值为 3.4 μM,可用于癌症、神经退行性疾病中的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

CB2R/FAAH modulator-3 化学结构 CAS号:2876918-67-9
CB2R/FAAH modulator-3 化学结构
CAS号:2876918-67-9
CB2R/FAAH modulator-3 3D分子结构
CAS号:2876918-67-9
CB2R/FAAH modulator-3 化学结构 CAS号:2876918-67-9
CB2R/FAAH modulator-3 3D分子结构 CAS号:2876918-67-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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CB2R/FAAH modulator-3 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1929218 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
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产品名称 CB1 CB2 其他靶点 纯度
Otenabant HCl ++++

rCB1, Ki: 2.8 nM

hCB1, Ki: 0.7 nM

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AM251 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Rimonabant +++

hCB1, IC50: 13.6 nM

++

hCB2, IC50: 1.64 μM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 FAAH 其他靶点 纯度
URB-597 ++++

FAAH, IC50: 4.6 nM

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JNJ-1661010 +++

FAAH (human), IC50: 12 nM

FAAH (rat), IC50: 10 nM

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Biochanin A +

FAAH (human), IC50: 1.4 μM

FAAH (mouse), IC50: 1.8 μM

EGFR {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PF-3845 ++

FAAH, Ki: 230 nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

CB2R/FAAH modulator-3 生物活性

描述 Similarly, CB2R/FAAH modulator-3 is characterized as a dual targeting modulator acting as a CB2R agonist and FAAH inhibitor. It exhibits Ki values of 20.1 nM and 67.6 nM for CB2R and CB1R, respectively, and an IC50 value of 3.4 μM for FAAH. CB2R/FAAH modulator-3 also shows potential for use in studies related to cancer, deleterious inflammatory cascades occurring in neurodegenerative diseases, and COVID-19 infection [1].
体外研究

Treatment with CB2R/FAAH modulator-3 at a concentration of 10 μM similarly reduces the production of pro-inflammatory cytokines TNFα, IFN-γ, IL-1β, and IL6 in unstimulated monocytes and macrophages [1].

CB2R/FAAH modulator-3 参考文献

[1]Francesca Intranuovo, et al. Development of N-(1-Adamantyl)benzamides as Novel Anti-Inflammatory Multitarget Agents Acting as Dual Modulators of the Cannabinoid CB2 Receptor and Fatty Acid Amide Hydrolase. J Med Chem. 2023 Jan 12;66(1):235-250.

CB2R/FAAH modulator-3 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.93mL

0.59mL

0.29mL

14.64mL

2.93mL

1.46mL

29.28mL

5.86mL

2.93mL

CB2R/FAAH modulator-3 技术信息

CAS号2876918-67-9
分子式C22H31NO2
分子量 341.487
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(146.42 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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