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CB1-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A482348 同义名: BPRCB1184

CB1-IN-1 is a peripherally restricted CB1R antagonist, with Ki of 0.3 nM and 21 nM for CB1R (EC50 = 3 nM) and CB2R, respectively.

CB1-IN-1 化学结构 CAS号:1429239-98-4
CB1-IN-1 化学结构
CAS号:1429239-98-4
CB1-IN-1 3D分子结构
CAS号:1429239-98-4
CB1-IN-1 化学结构 CAS号:1429239-98-4
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CB1-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A482348 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
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J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 CB1 CB2 其他靶点 纯度
Otenabant HCl ++++

hCB1, Ki: 0.7 nM

rCB1, Ki: 2.8 nM

98+%
AM251 98%
Rimonabant +++

hCB1, IC50: 13.6 nM

++

hCB2, IC50: 1.64 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

CB1-IN-1 生物活性

描述 CB1-IN-1 is a peripherally restricted CB1R antagonist, with Ki of 0.3 nM and 21 nM for CB1R (EC50 = 3 nM) and CB2R, respectively.

CB1-IN-1 参考文献

[1]Chang CP, Wu CH, et al. Discovery of 1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(piperidin-1-yl)-4-((pyrrolidine-1-sulfonamido)methyl)-5-(5-((4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)thiophene-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide as a novel peripherally restricted cannabinoid-1 receptor antagonist with significant weight-loss efficacy in diet-induced obese mice. J Med Chem. 2013 Dec 27;56(24):9920-9933.

CB1-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.33mL

0.27mL

0.13mL

6.65mL

1.33mL

0.67mL

13.30mL

2.66mL

1.33mL

CB1-IN-1 技术信息

CAS号1429239-98-4
分子式C33H31Cl2F3N6O3S2
分子量 751.669
别名 BPRCB1184
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(159.64 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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