Pirodavir是一类广谱抗小 RNA 病毒药物的原型，是一种强效的人类鼻病毒（HRV）衣壳结合抑制剂。

Tilorone 2HCl是一种口服活性的干扰素诱导剂，用作抗病毒药物。

1-[(2R,3S,4R,5R)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione是一种具有抗病毒活性的核苷类似物。Fialuridine 具有抗正痘病毒活性。

2',3'-Dideoxyadenosine是脱氧腺苷的核苷类似物。它抑制腺苷酸环化酶，可能在抑制肿瘤进展中发挥关键作用。它是 HIV 逆转录酶的强效抑制剂。

Atazanavir Sulfate是一种蛋白酶抑制剂，用作抗逆转录病毒药物以治疗和预防 HIV/AIDS。

Trifluridine是一种胸苷酸合酶抑制剂，具有抗病毒作用，能够诱导细胞凋亡和自噬，常用于治疗结直肠癌、疱疹病毒感染等。

Mizoribine是一种免疫抑制剂（IC50 = 100 μM），通过抑制 IMPDH 选择性地抑制淋巴细胞的增殖。

Etravirine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV。

Peramivir Trihydrate是一种新型的环戊烷神经氨酸酶抑制剂，主要用于治疗急性流感 A 型和 B 型的症状。

Valacyclovir HCl 是一种疱疹单纯病毒（HSV）和带状疱疹病毒（HZV）核苷类 DNA 聚合酶抑制剂，它是合成的嘌呤核苷类似物。

Plerixafor是一种 CXCR4 受体拮抗剂，能够抑制 CXCL12 介导的趋化作用，IC50 分别为 44 nM 和 5.7 nM。

Efavirenz是一种HIV-1逆转录酶抑制剂，对野生型HIV-1逆转录酶的Ki值为2.93 nM，在细胞培养中的IC95值为1.5 nM，能有效抑制其复制传播。

Oseltamivir（GS 4104）是一种口服活性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂（NAI）。它有效抑制流感A/H3N2、A/H1N2、A/H1N1和B病毒，平均IC50值分别为0.67 nM、0.9 nM、1.34 nM和13 nM。

Sofosbuvir（GS-7977）是一种HCV RNA复制抑制剂，EC50为92 nM。

α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid是一种 MCT 抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

Entecavir Monohydrate是一种鸟苷类似物，是乙肝病毒的逆转录酶抑制剂，在 HepG2 细胞中的 EC50 为 3.75 nM。

Lopinavir（ABT-378）是一种高效选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，对野生型和突变型HIV蛋白酶的Ki值在1.3至3.6 pM之间。其作用是阻止HIV-1的成熟，从而阻止其感染性。Lopinavir还表现出对SARS-CoV 3CLpro的抑制作用，IC50为14.2 μM。

Decitabine是一种强效的 DNA 甲基转移酶抑制剂，其在 HL-60 和 KG1a 细胞中的 IC50 值分别为 438 nM 和 4.38 nM。

Lamivudine是一种强效的核苷类逆转录酶抑制剂（nRTI），是胞嘧啶的类似物，能够抑制 HIV 1 和 2 的逆转录酶以及乙型肝炎逆转录酶。

Vidarabine是一种抗病毒药物，通过干扰病毒DNA的合成来发挥作用，主要用于治疗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒感染。