STING-IN-3是一种STING抑制剂，通过靶向STING的跨膜半胱氨酸残基来阻断STING信号通路，适用于研究免疫相关疾病。

STING-IN-2是一种有效且共价的STING抑制剂，能够抑制小鼠和人类STING，适用于自身炎症性疾病的研究。

SR-717是一种非核苷类 STING 激动剂，其在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO（cGAS KO）细胞系中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM，具有抗肿瘤活性。

Tautomerism是一种选择性的干扰素基因刺激因子 (STING) 受体激动剂，其 EC50 对人和小鼠分别为 130 nM 和 186 nM。

cGAMP是一种内源性第二信使，可以诱导细胞因子的形成并促进先天免疫反应。它通过激活干扰素基因刺激因子 (STING) 触发信号级联反应，进而产生 I 型干扰素和其他免疫介质，具有抗肿瘤活性。

CCCP是一种氧化磷酸化解偶联剂，通过减少线粒体膜电位诱导线粒体自噬，同时激活 PINK1 并促进 Parkin 磷酸化，广泛用于线粒体功能和代谢研究。

C-178是一种STING抑制剂，能够阻止棕榈酰化（PMA）诱导的STING聚集。

C-176是一种STING 抑制剂，能够渗透血脑屏障，阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化。

SN-001是一种 STING 抑制剂，IC50 为 3.82 μM，能够特异性抑制 STING 激活，降低体内炎症细胞因子的产生。

STING agonist-1是一种特定于人类的 STING 激动剂，可激发抗病毒活性，抑制甲病毒属 VEEV 的复制，IC90 为 24.57 μM。

STING agonist-3是一种选择性的小分子 STING 激动剂，具有持久的抗肿瘤作用，并在改善癌症治疗方面显示出巨大潜力。

ChX710能增强细胞对胞质 DNA 的响应，通过强效协同作用促进 IFN-β 分泌和 ISG 表达水平，从而提升转染质粒 DNA 的细胞反应。

H-151是一种不可逆的 STING 抑制剂，可显著抑制 I 型干扰素反应，降低 TBK1 的磷酸化及 STING 的棕榈酰化，用于自身炎症性疾病的研究。

ADU-S100 disodium salt是一种 STING 激活剂，展示出显著的抗肿瘤和免疫调节活性，适用于癌症免疫治疗研究。

SN-011是一种 STING 抑制剂，可抑制 STING 信号通路的激活，用于预防或治疗 STING 介导的疾病。

BTR-1是一种罗丹宁衍生物，可在时间和浓度依赖性下诱导白血病细胞系细胞毒性，导致 ROS 生成增加和 DNA 断裂，提示通过凋亡机制诱导细胞死亡。

NVS-STG2是一种靶向STING的分子胶，能够激活STING介导的免疫信号。

MSA-2是一种 STING 激动剂，具有抗肿瘤活性，并可能与抗 PD-1 治疗联合使用。