RL-0070933是一种纤毛调节剂，通过调控 Hedgehog 信号通路调节 Smo 的初级纤毛转运，适用于相关发育和肿瘤研究。

MRT-83是一种有效的 Smo 拮抗剂，IC50 值为纳摩尔级别，并能抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。

MRT-10是一种针对ShhN信号通路的Smo拮抗剂，有望用于干预与癌症相关的信号传导途径。

MRT-81是一种smoothened (Smo) 受体拮抗剂，能够有效抑制hedgehog信号通路，适用于相关癌症的研究。

MRT-14是 Smo 的有效拮抗剂，Smo 是 Hedgehog (Hh) 信号通路的关键成分。MRT-14 具有潜力用于研究与异常 Hh 信号传导相关的癌症，如基底细胞癌和胰腺癌。

SMANT hydrochloride是一种有效的 Smoothened (Smo) 信号通路抑制剂，具有同等抑制 Smo 致癌突变体 SmoM2 和野生型 Smo 的能力。通过抑制 Smo 在初级纤毛中的积累 (IC₅₀=1.1 μM)，该化合物可用于研究 Hedgehog 通路的相关疾病及癌症的治疗潜力。

PF 5274857 HCl is a high affinity and selective Smoothened (Smo) receptor antagonist with Ki of 4.6 nM.

PF-5274857 is a potent and selective Smoothened (Smo) antagonist, inhibits Hedgehog (Hh) signaling with IC50 and Ki of 5.8 nM and 4.6 nM, respectively, and can penetrate the blood–brain barrier.

PF-04449913 is a potent and orally bioavailable smoothened inhibitor. PF-04449913 binds to human SMO (amino acids 181-787) with an IC50 of 4 nM.

Inhibitor of Hedgehog (Hh) signaling; antagonizes smoothened activity

LDE225 diphosphate is a potent and selective Smo antagonist with IC50 of 1.3 nM and 2.5 nM for mouse and human Smo in binding assay, respectively.

ALLO-2是一种有效的 Smo 拮抗剂，能够针对野生型小鼠 Smo 和耐药型 D473H 突变人 Smo。它在 TM3-Gli-Luc 细胞中抑制 Smo 激动剂 Hh-Ag1.5 诱导的 Gli 荧光素酶活性。ALLO-2 具有在研究与 Hedgehog 信号通路相关的癌症和耐药性相关疾病中的应用潜力。

IHR 1 is a potent Smo antagonist with IC50 of 7.6 nM.

LDE225 is an antagonist of Smoothened that can inhibit hedgehog signaling with IC50 of 2.5 nM.

SAG HCl是一种高效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)，可激活 Hedgehog 信号通路，并抵消 Cyclopamine 对 Smo 的抑制。

Jervine is hedgehog signaling inhibitor with IC50 of 500 nM-700 nM that disrupts the interaction with smoothened.

Cyclopamine是一种Hedgehog（Hh）通路拮抗剂，在Hh细胞实验中IC50为46 nM，同时也是一种选择性的Smo抑制剂。

Saikosaponin B1, a natural product isolated and purified from the herb of Bupleurum chinense DC., potently stimulats PGE2 release.

Purmorphamine是一种Smo (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC50 为 1 μM。

LY2940680 can bind to the Smo receptor and inhibit hedgehog signaling.