MRT-83是一种有效的 Smo 拮抗剂，IC50 值为纳摩尔级别，并能抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。

MRT-10是一种针对ShhN信号通路的Smo拮抗剂，有望用于干预与癌症相关的信号传导途径。

MRT-81是一种smoothened (Smo) 受体拮抗剂，能够有效抑制hedgehog信号通路，适用于相关癌症的研究。

MRT-14是 Smo 的有效拮抗剂，Smo 是 Hedgehog (Hh) 信号通路的关键成分。MRT-14 具有潜力用于研究与异常 Hh 信号传导相关的癌症，如基底细胞癌和胰腺癌。

SMANT hydrochloride是一种有效的 Smoothened (Smo) 信号通路抑制剂，具有同等抑制 Smo 致癌突变体 SmoM2 和野生型 Smo 的能力。通过抑制 Smo 在初级纤毛中的积累 (IC₅₀=1.1 μM)，该化合物可用于研究 Hedgehog 通路的相关疾病及癌症的治疗潜力。

PF-5274857 HCl是一种高亲和力且选择性的Smoothened (Smo) 受体拮抗剂，其Ki值为4.6 nM。

PF-5274857是一种强效选择性的 Smoothened (Smo) 拮抗剂，能够抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路，IC50 和 Ki 分别为 5.8 nM 和 4.6 nM，且可以穿透血脑屏障。

Glasdegib是一种强效且口服生物可用的 smoothened （Smo）抑制剂，其对人类Smo（氨基酸181-787）的IC50值为 4 nM。

SANT-2是一种Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，拮抗smoothened活性具有潜在的抗炎和抗癌活性，可用于研究前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。

Sonidegib diphosphate是一种强效且选择性的 Smo 抑制剂，在小鼠和人类 Smo 的结合实验中的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。

ALLO-2是一种有效的 Smo 拮抗剂，能够针对野生型小鼠 Smo 和耐药型 D473H 突变人 Smo。它在 TM3-Gli-Luc 细胞中抑制 Smo 激动剂 Hh-Ag1.5 诱导的 Gli 荧光素酶活性。ALLO-2 具有在研究与 Hedgehog 信号通路相关的癌症和耐药性相关疾病中的应用潜力。

IHR-1是一种强效的Smo拮抗剂，IC50为7.6 nM。

Sonidegib是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂，抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路，无细胞试验中 IC50 分别为 1.3 nM (小鼠) 和 2.5 nM (人)。

SAG HCl是一种高效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)，可激活 Hedgehog 信号通路，并抵消 Cyclopamine 对 Smo 的抑制。

RL-0070933是一种纤毛调节剂，通过调控 Hedgehog 信号通路调节 Smo 的初级纤毛转运，适用于相关发育和肿瘤研究。

Cyclopamine是一种Hedgehog（Hh）通路拮抗剂，在Hh细胞实验中IC50为46 nM，同时也是一种选择性的Smo抑制剂。

SaikosaponinB1是柴胡中的生物活性成分，通过抑制 Hedgehog 通路显著抑制髓母细胞瘤生长，表现出抗癌和抗炎活性，用于肿瘤相关研究。

Purmorphamine是一种Smo (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC50 为 1 μM。

Jervine是一种 Hedgehog 信号通路抑制剂，IC50 为 500 nM-700 nM，能够干扰其与 Smoothened 蛋白的相互作用。