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IHR-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A960663

IHR-1是一种强效的Smo拮抗剂,IC50为7.6 nM。

IHR-1 化学结构 CAS号:548779-60-8
IHR-1 化学结构
CAS号:548779-60-8
IHR-1 3D分子结构
CAS号:548779-60-8
IHR-1 化学结构 CAS号:548779-60-8
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IHR-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A960663 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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IHR-1 生物活性

描述 IHR-1 is a cell membrane impermeable Smo antagonist[1].

IHR-1 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT03565614 Rehabilitation by Recovery of ... 展开 >>Function 收起 << Not Applicable Enrolling by invitation March 31, 2019 Sweden ... 展开 >> Eskilstuna municipality, Care and social care service, Rehabilitation unit Eskilstuna, Södermanland, Sweden, 63343 收起 <<
NCT01264003 Inguinal Hernia Phase 4 Completed - -
NCT02424604 - Completed - Sweden ... 展开 >> Ersta Hospital Stockholm, Sweden, 116 91 收起 <<

IHR-1 参考文献

[1]Chih-Wei Fan, et al. The Hedgehog pathway effector smoothened exhibits signaling competency in the absence of ciliary accumulation. Chem Biol. 2014 Dec 18;21(12):1680-9.

IHR-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.20mL

0.44mL

0.22mL

11.01mL

2.20mL

1.10mL

22.02mL

4.40mL

2.20mL

IHR-1 技术信息

CAS号548779-60-8
分子式C20H12Cl4N2O2
分子量 454.13
SMILES Code ClC1=CC(C(NC2=CC=C(NC(C3=C(Cl)C=CC(Cl)=C3)=O)C=C2)=O)=C(Cl)C=C1
MDL No. MFCD03404776
别名
运输蓝冰
InChI Key VCLHHRGZKNUOAQ-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 2167042
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 20 mg/mL(44.04 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
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