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MRT-81 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1532009

MRT-81是一种smoothened (Smo) 受体拮抗剂,能够有效抑制hedgehog信号通路,适用于相关癌症的研究。

MRT-81 化学结构 CAS号:1263132-08-6
MRT-81 化学结构
CAS号:1263132-08-6
MRT-81 3D分子结构
CAS号:1263132-08-6
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MRT-81 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1532009 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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MRT-81 生物活性

描述 MRT-81 is a strong antagonist of human and rodent smoothened (Smo) receptors, exhibiting an IC50 value of 41 nM in Shh-light2 cells and demonstrating potent hedgehog pathway inhibition. MRT-81 is utilized in cancer research[1].
体外研究

MRT-81 inhibits the differentiation of mesenchymal pluripotent C3H10T1/2 cells into alkaline phosphatase-positive osteoblasts induced by the Smo agonist SAG (0.1 µM), with an IC50 value of 64 nM[1].

MRT-81, ranging from 1-1000 nM, potently antagonizes SAG (0.01 µM)-induced proliferation of rat granule cell precursors (GCPs) with an IC50 value of less than 10 nM[1].

MRT-81 blocks BODIPY-cyclopamine (5 nM) binding to human Smo in a dose-dependent manner within a concentration range of 0 to 1000 nM for 2 hours at 37 °C, achieving an IC50 of 63 nM in HEK-hSmo cells[1].

MRT-81 参考文献

[1]Solinas A, et al. Acylthiourea, acylurea, and acylguanidine derivatives with potent hedgehog inhibiting activity. J Med Chem. 2012 Feb 23;55(4):1559-71.

MRT-81 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.80mL

0.36mL

0.18mL

9.00mL

1.80mL

0.90mL

18.00mL

3.60mL

1.80mL

MRT-81 技术信息

CAS号1263132-08-6
分子式C31H29N3O5S
分子量 555.64
SMILES Code O=C(C1=CC=C(C2=CC=CC=C2)C=C1)NC3=CC(NC(NC(C4=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C4)=O)=S)=CC=C3C
MDL No. N/A
别名
运输蓝冰
InChI Key CTXQODCQOSYYDE-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 56964692
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(188.97 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
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