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CID44216842 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1249675 同义名: Cdc42-IN-1

CID44216842是一种新型的 GPR40 受体拮抗剂,用于治疗糖尿病及相关代谢疾病的研究中显示出应用前景。

CID44216842 化学结构 CAS号:1222513-26-9
CID44216842 化学结构
CAS号:1222513-26-9
CID44216842 3D分子结构
CAS号:1222513-26-9
CID44216842 化学结构 CAS号:1222513-26-9
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CID44216842 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1249675 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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CID44216842 生物活性

描述 CID44216842 (Cdc42-IN-1) is a highly effective inhibitor that selectively targets Cdc42 by binding to its guanine nucleotide-binding site. In GTP binding assays, the EC50 values for Cdc42 WT and the Cdc42Q61L mutant are 1.0 μM and 1.2 μM, respectively. Similarly, in GDP binding assays, the EC50 values for Cdc42 WT and the Cdc42Q61L mutant are 0.3 μM and 0.5 μM, respectively. This compound serves as a valuable molecular probe [1].
体外研究

CID44216842 inhibits GTP binding to both wild-type Cdc42 and its mutant in a dose-dependent manner. This inhibition is specific to Cdc42 and does not affect other GTPases within the same family, such as Rac and Rho [1].

CID44216842 参考文献

[1]Lin Hong, et al. Characterization of a Cdc42 Protein Inhibitor and Its Use as a Molecular Probe. J Biol Chem. 2013 Mar 22;288(12):8531-43.

CID44216842 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.06mL

0.41mL

0.21mL

10.28mL

2.06mL

1.03mL

20.56mL

4.11mL

2.06mL

CID44216842 技术信息

CAS号1222513-26-9
分子式C22H20BrN3O3S
分子量 486.382
别名 Cdc42-IN-1
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(514 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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