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SphK1&2-IN-1 99%+

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SphK1&2-IN-1 化学结构 CAS号:1415662-57-5
SphK1&2-IN-1 化学结构
CAS号:1415662-57-5
SphK1&2-IN-1 3D分子结构
CAS号:1415662-57-5
SphK1&2-IN-1 化学结构 CAS号:1415662-57-5
SphK1&2-IN-1 3D分子结构 CAS号:1415662-57-5
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SphK1&2-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1281647 标准纯度: 99%+
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JMC, 2024. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]
EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]
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产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

99%+
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

SphK1&2-IN-1 生物活性

描述 SphK1&2-IN-1, a SphK inhibitor targeting SphK1 and SphK2, possesses thermal stability [1][2].
体外研究

SphK1&2-IN-1 inhibits SphK1 and SphK2 at 10 μM with inhibition rates of 14.3% and 26.5%, respectively[1].

SphK1&2-IN-1 exhibits good thermal stability within the concentration range of 1-100 μM[2].

SphK1&2-IN-1 参考文献

[1]Vogt D, et al. Design, synthesis and evaluation of 2-aminothiazole derivatives as sphingosine kinase inhibitors. Bioorg Med Chem. 2014 Oct 1;22(19):5354-67.

[2]Nong W, et al. Synthesis and biological evaluation of a new series of cinnamic acid amide derivatives as potent haemostatic agents containing a 2-aminothiazole substructure. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Sep 15;27(18):4506-4511.

SphK1&2-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.44mL

0.69mL

0.34mL

17.22mL

3.44mL

1.72mL

34.44mL

6.89mL

3.44mL

SphK1&2-IN-1 技术信息

CAS号1415662-57-5
分子式C14H14N2O3S
分子量 290.338
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 30 mg/mL(103.33 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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