SLM6031434 HCl是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，能够降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 水平，适用于肾纤维化研究。

ABC294640是一种选择性鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂，Ki 为 9.8 μM，影响细胞内神经酰胺/S1P 比例。

PF-543 HCl是一种细胞通透性的SphK1抑制剂，Ki值为3.6 nM，具有对SphK1的竞争性抑制作用，相较于SphK2同分异构体，具有100倍以上的选择性。

MP-A08是一种高度选择性的 ATP 竞争性鞘氨醇激酶（SK）抑制剂，针对 SK1 和 SK2 的 Ki 值分别为 6.9 ± 0.8 μM 和 27 ± 3 μM。

SKI II是一种非ATP竞争性的鞘氨醇激酶（SphK）抑制剂，IC50为0.5 μM。

K145 HCl是一种选择性的SphK2抑制剂，IC50为4.30±0.06 μM，在浓度高达10 μM时对SphK1没有抑制作用。

SphK1&2-IN-1是一种 SphK 抑制剂，靶向 SphK1 和 SphK2。SphK1&2-IN-1 具有热稳定性。

SKI-178是一种体内活性的非脂质型鞘氨醇激酶 1（SphK1）抑制剂（IC50 = 0.1-1.8 μM），能诱导人类急性髓系白血病细胞系中的 CDK1 依赖性凋亡。