Sigma-1 receptor antagonist 3 | σ1 R Antagonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Sigma-1 receptor antagonist 3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1216660

Sigma-1 receptor antagonist 3是一种高效的 Sigma-1 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM，具有用于神经性疼痛研究的潜力。

Sigma-1 receptor antagonist 3 化学结构
CAS号：1639220-17-9

Sigma-1 receptor antagonist 3 3D分子结构
CAS号：1639220-17-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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Sigma-1 receptor antagonist 3 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1216660 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

钾通道亚型比较

产品名称	Potassium Channel ↓ ↑	纯度
Tolbutamide	✔	98%
Glimepiride	++++ SUR2B, IC50: 7.3 nM SUR1, IC50: 5.4 nM	97%
Dronedarone Hydrochloride	✔	95%
Gliquidone	++ Potassium channel, IC50: 27.2 nM	98%
TRAM-34	+++ IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM	98%
Glibenclamide	✔	98%
Amiodarone HCl	✔	97%
Gliclazide	++ Potassium channel, IC50: 184 nM	98%
Repaglinide	✔	98%
Dofetilide	✔	98%
Nateglinide	✔	99%
Quinine hydrochloride dihydrate	✔	98%
ML133 HCl	+ Kir2.1, IC50: 290 nM	97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Sigma-1 receptor antagonist 3 生物活性

描述	Sigma-1 receptor antagonist 3, a potent and selective antagonist of the Sigma-1 (σ1) receptor, exhibits a dissociation constant (Ki) of 1.14 nM. It also inhibits the Human Ether-a-go-go-Related Gene (hERG) channel with an IC50 of 1.54 μM, indicating potential for neuropathic pain treatment^[1].

Sigma-1 receptor antagonist 3 参考文献

[1]Lan Y, et al. Synthesis and biological evaluation of novel sigma-1 receptor antagonists based on pyrimidine scaffold as agents for treating neuropathic pain. J Med Chem. 2014 Dec 26;57(24):10404-23.

Sigma-1 receptor antagonist 3 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.75mL

0.55mL

0.27mL

13.74mL

2.75mL

1.37mL

27.48mL

5.50mL

2.75mL

Sigma-1 receptor antagonist 3 技术信息

CAS号	1639220-17-9
分子式	C₁₉H₂₃ClFN₃O
分子量	363.857

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 12 mg/mL(32.98 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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