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SW157765 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1466608

SW157765是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 具有选择性敏感性,这是由于 KRASNRF2 双重调节代谢和异生基因调控的结果。

SW157765 化学结构 CAS号:332063-87-3
SW157765 化学结构
CAS号:332063-87-3
SW157765 3D分子结构
CAS号:332063-87-3
SW157765 化学结构 CAS号:332063-87-3
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规格 价格 会员价 库存 数量
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SW157765 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1466608 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
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JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 GLUT1 其他靶点 纯度
STF-31 99%+
BAY-876 +++

GLUT1, IC50: 0.002 μM

99%+
WZB117 ++

GLUT1, IC50: 10μM

99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

SW157765 生物活性

描述 SW157765 selectively inhibits the non-canonical glucose transporter GLUT8 (SLC2A8). NSCLC cells harboring KRAS/KEAP1 double mutations are particularly vulnerable to SW157765, due to its impact on metabolic and xenobiotic gene regulatory programs modulated by both KRAS and NRF2 [1][2].
体外研究

NSCLC cell lines sensitive to SW157765 also exhibit selective sensitivity to glucose deprivation and GLUT8 depletion. SW157765 specifically blocks the uptake of fluorescent 2-deoxyglucose (2DG) in these sensitive cells in a dose-dependent fashion [1].

SW157765 参考文献

[1]Pine SR, et al. Identifying therapeutic vulnerabilities in lung cancer: application of a chemistry-first approach. Transl Lung Cancer Res. 2018;7(Suppl 3):S265-S269.

[2]McMillan EA, et al. Chemistry-First Approach for Nomination of Personalized Treatment in Lung Cancer. Cell. 2018;173(4):864-878.e29.

SW157765 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.02mL

0.60mL

0.30mL

15.09mL

3.02mL

1.51mL

30.18mL

6.04mL

3.02mL

SW157765 技术信息

CAS号332063-87-3
分子式C19H13N3O3
分子量 331.325
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 25 mg/mL(75.45 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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