GLUT1-IN-2是一种 GLUT1 抑制剂，IC₅₀ 为 12 μM，能够抑制恶性疟原虫的己糖转运蛋白 PfHT，IC₅₀ 为 13 μM，适用于疟疾感染的研究，特别是在与葡萄糖代谢相关的抗疟药研究中。

SW157765是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 具有选择性敏感性，这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控的结果。

GLUT inhibitor-1是一种口服活性葡萄糖转运蛋白抑制剂，靶向 GLUT1 和 GLUT3，IC₅₀ 分别为 242 nM 和 179 nM，适用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

Sennidin B是一种从 Cassia angustifolia 中分离的异构体，活性比Sennidin A低。Sennidin A 能够抑制 HCV NS3 解旋酶，并促进 Akt 和 GLUT4 的磷酸化，适用于糖代谢和病毒感染的研究。

STF-31 is a glucose transporter 1 (GLUT1) inhibitor with IC50 of 1 μM.

BAY-876 is a selective inhibitor of GLUT1 with IC50 of 0.002 μM with good metabolic stability.

WZB117 is an inhibitor of Glucose Transporter 1 (GLUT1). It inhibited cell proliferation in lung cancer A549 cells and breast cancer MCF7 cells with an IC50 of approximately 10 μM.

Licarin B 是一种从肉豆蔻（Myristica fragrans Houtt）的种子中分离纯化得到的天然产物，具有抗分枝杆菌活性。

Lavendustin B is a competitive Glut1 inhibitor with Ki value of 15µM.

Avicularin, a natural product isolated and purified from the herbs of Polygonum aviculare., exhibits anti-inflammatory activity through the suppression of ERK signaling pathway in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophage cells.

Fasentin是一种GLUT1和GLUT4抑制剂（IC50 = 68 μM），优先抑制GLUT4而非GLUT1。

Sennidin A可从 Cassia angustifolia 中分离得到，能够抑制 HCV NS3 解旋酶，IC₅₀ 值为 0.8 μM，并能诱导 Akt 和 GLUT4 的磷酸化，促进葡萄糖的摄取。该化合物在糖代谢调节和抗病毒研究中具有重要应用。

Bis-dehydro-L-ascorbicacid is the blood-brain barrier transportable form of vitamin C and acts as GLUT1 substrate.