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ROCK inhibitor-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1177078 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

ROCK inhibitor-2是一种选择性 ROCK1ROCK2 双重抑制剂,IC50 分别为 17 nM 和 2 nM。该化合物可用于细胞骨架重塑、肿瘤转移及心血管疾病等研究领域,特别在细胞迁移和增殖的调控中具有应用潜力。

ROCK inhibitor-2 化学结构 CAS号:1127308-52-4
ROCK inhibitor-2 化学结构
CAS号:1127308-52-4
ROCK inhibitor-2 3D分子结构
CAS号:1127308-52-4
ROCK inhibitor-2 化学结构 CAS号:1127308-52-4
ROCK inhibitor-2 3D分子结构 CAS号:1127308-52-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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ROCK inhibitor-2 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1177078 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
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产品名称 ROCK ROCK1 ROCK2 其他靶点 纯度
Thiazovivin +

ROCK, IC50: ~0.5 μM

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Netarsudil hydrochloride ++++

ROCK, Ki: 2 nM

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Y-33075 2HCl ++++

ROCK, IC50: 3.6 nM

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ROCK1-IN-1 ++

ROCK, Ki: 17nM

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GSK429286A +++

ROCK1, IC50: 14 nM

++

ROCK2, IC50: 63 nM

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Ripasudil ++

ROCK1, IC50: 51 nM

++

ROCK2, IC50: 19 nM

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Belumosudil ++

ROCK2, IC50: 60 nM

ROCK2, Ki: 41 nM

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Y-27632 dihydrochloride ++

ROCK1, Ki: 140 nM

+

ROCK2, Ki: 300 nM

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Fasudil HCl +

ROCK2, Ki: 330 nM

PKG,Rho {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Chroman 1 ++++

ROCK1, IC50: 52 pM

++++

ROCK2, IC50: 1 pM

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BAY-549 ++++

ROCK1, IC50: 0.6 nM

++++

ROCK2, IC50: 1.1 nM

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AT13148 +++

ROCK1, IC50: 6 nM

+++

ROCK2, IC50: 4 nM

PKA {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
RKI-1447 +++

ROCK1, IC50: 14.5 nM

+++

ROCK2, IC50: 6.2 nM

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Hydroxyfasudil HCl +

ROCK1, IC50: 0.73 μM

+

ROCK2, IC50: 0.72 μM

PKA {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
H-1152 2HCl +++

ROCK2, IC50: 0.0120 μM

PKG {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK269962A HCl ++++

ROCK1, IC50: 1.6 nM

+++

ROCK2, IC50: 4 nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

ROCK inhibitor-2 生物活性

描述 ROCK inhibitor-2 is a selective dual inhibitor of ROCK1/2 with IC50 of 17 nM and 2 nM, respectively[1].

ROCK inhibitor-2 参考文献

[1]Hobson AD, et al. Identification of Selective Dual ROCK1 and ROCK2 Inhibitors Using Structure-Based DrugDesign. J Med Chem. 2018 Dec 27;61(24):11074-11100.

ROCK inhibitor-2 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.01mL

0.60mL

0.30mL

15.04mL

3.01mL

1.50mL

30.08mL

6.02mL

3.01mL

ROCK inhibitor-2 技术信息

CAS号1127308-52-4
分子式C21H20N2O2
分子量 332.396
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(752.12 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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