ROCK inhibitor-2 | ROCK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ROCK inhibitor-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1177078

ROCK inhibitor-2是一种选择性 ROCK1 和 ROCK2 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 17 nM 和 2 nM。该化合物可用于细胞骨架重塑、肿瘤转移及心血管疾病等研究领域，特别在细胞迁移和增殖的调控中具有应用潜力。

ROCK inhibitor-2 化学结构
CAS号：1127308-52-4

ROCK inhibitor-2 3D分子结构
CAS号：1127308-52-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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ROCK inhibitor-2 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1177078 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

ROCK 亚型比较

产品名称	ROCK ↓ ↑	ROCK1 ↓ ↑	ROCK2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Thiazovivin	+ ROCK, IC50: ~0.5 μM				98%
Netarsudil hydrochloride	++++ ROCK, Ki: 2 nM				99%+
Y-33075 2HCl	++++ ROCK, IC50: 3.6 nM				99%+
ROCK1-IN-1	++ ROCK, Ki: 17nM				95%
GSK429286A		+++ ROCK1, IC50: 14 nM	++ ROCK2, IC50: 63 nM		99%+
Ripasudil		++ ROCK1, IC50: 51 nM	++ ROCK2, IC50: 19 nM		99%+
Belumosudil			++ ROCK2, IC50: 60 nM ROCK2, Ki: 41 nM		99%+
Y-27632 dihydrochloride		++ ROCK1, Ki: 140 nM	+ ROCK2, Ki: 300 nM		99%+
Fasudil HCl			+ ROCK2, Ki: 330 nM	PKG,Rho	98%
Chroman 1		++++ ROCK1, IC50: 52 pM	++++ ROCK2, IC50: 1 pM		99%
BAY-549		++++ ROCK1, IC50: 0.6 nM	++++ ROCK2, IC50: 1.1 nM		99%+
AT13148		+++ ROCK1, IC50: 6 nM	+++ ROCK2, IC50: 4 nM	PKA	98+%
RKI-1447		+++ ROCK1, IC50: 14.5 nM	+++ ROCK2, IC50: 6.2 nM		99%+
Hydroxyfasudil HCl		+ ROCK1, IC50: 0.73 μM	+ ROCK2, IC50: 0.72 μM	PKA	98%
H-1152 2HCl			+++ ROCK2, IC50: 0.0120 μM	PKG	99%
GSK269962A HCl		++++ ROCK1, IC50: 1.6 nM	+++ ROCK2, IC50: 4 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ROCK inhibitor-2 生物活性

描述	ROCK inhibitor-2 is a selective dual inhibitor of ROCK1/2 with IC50 of 17 nM and 2 nM, respectively^[1].

ROCK inhibitor-2 参考文献

[1]Hobson AD, et al. Identification of Selective Dual ROCK1 and ROCK2 Inhibitors Using Structure-Based DrugDesign. J Med Chem. 2018 Dec 27;61(24):11074-11100.

ROCK inhibitor-2 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.01mL

0.60mL

0.30mL

15.04mL

3.01mL

1.50mL

30.08mL

6.02mL

3.01mL

ROCK inhibitor-2 技术信息

CAS号	1127308-52-4
分子式	C₂₁H₂₀N₂O₂
分子量	332.396

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(752.12 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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