Phortress | NSC 710305 | P450 | AhR | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Phortress {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1000372 同义名： NSC 710305

Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) Agonists, Signal Transduction Modulators

Phortress 化学结构
CAS号：328087-38-3

Phortress 3D分子结构
CAS号：328087-38-3

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1000372 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

AhR 亚型比较

产品名称	AhR ↓ ↑	纯度
StemRegenin 1	++ Aryl hydrocarbon receptor (AhR), IC50: 127 nM	99%+
CH-223191	+++ AhR, IC50: 30 nM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Phortress 生物活性

描述	Phortress is a high-affinity AhR ligand that stimulates antitumour activity by inducing CYP1A1 transcription ^[1]^[2].

Phortress 参考文献

[1]Bradshaw TD, et al. In vitro evaluation of amino acid prodrugs of novel antitumour 2-(4-amino-3-methylphenyl)benzothiazoles. Br J Cancer. 2002 Apr 22;86(8):1348-54.

[2]Bradshaw TD, Westwell AD. The development of the antitumour benzothiazole prodrug, Phortress, as a clinical candidate. Curr Med Chem. 2004 Apr;11(8):1009-21.

Phortress 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.18mL

0.44mL

0.22mL

10.88mL

2.18mL

1.09mL

21.77mL

4.35mL

2.18mL

Phortress 技术信息

CAS号	328087-38-3
分子式	C₂₀H₂₅Cl₂FN₄OS
分子量	459.408

别名	NSC 710305
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(261.21 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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