Mephenytoin是一种抗惊厥药物，作为 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物，在药物代谢研究中具有重要价值，适用于药物代谢和个体化治疗的研究。

Desmethylcitalopram hydrochloride是 Citalopram 的活性代谢物，具有抗抑郁作用，并能抑制细胞色素 P450-2D6 和 -2C19，其 IC50 值分别为 39.5 和 53.5 μM。

TP0472993是一种口服有效的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 140 nM 和 40 nM，适用于肾脏疾病的研究。

Opevesostat是一种胆固醇侧链裂解酶（CYP11A1）的抑制剂。

hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1是一种强效 hCYP3A4 荧光底物，Km 值为 0.36 μM。hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 可用于细胞和体内成像。

(R)-Mephenytoin ((-)-Mephenytoin)是 Mephenytoin 的 R 型对映体，Mephenytoin是一种抗惊厥药物。

Polygalaxanthone III抑制CYP450酶，并抑制CYP2E1催化的chlorzoxazone 6-羟基化，其IC50为50.56μM。

LY43578是一种口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂，能够抑制大鼠肝微粒体中的 P-450 依赖性代谢反应，IC₅₀ 分别为 0.3 和 5 μΜ，适用于神经系统疾病的研究，特别是与激素代谢相关的疾病。

TICRYNAFEN是一种降压利尿剂，但可能引起肝毒性。它通过 CYP450 转化为亲电子代谢物，适用于药物代谢及毒理学研究。

(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol是一种用于代谢调节的药物，能够抑制人类 P450 酶，适用于研究药物代谢过程中的药物相互作用。

2,3',4,6-Tetrahydroxybenzophenone是从小叶山竹果（Garcinia cowa）草本植物中分离和纯化得到的天然产物，具有显著的抗氧化活性。

Ezutromid是一种小分子 utrophin 翻译调节剂，EC50 为 0.4 μM，适用于 Duchenne 型肌营养不良症（DMD）的研究，同时抑制 CYP1A2 酶活性（IC50 = 5.4 μM）。

(±)-N-3-Benzylnirvanol是 (+) 和 (-) N-3-Benzylnirvanol 的外消旋混合物，显示出选择性 CYP2C19 抑制活性，适用于药物代谢和药物相互作用的研究。

Seneciphylline是从 Senecio scandens（藤本金露梅）草本植物中分离和纯化的天然产物，能够显著增加环氧化酶和谷胱甘肽-S-转移酶的活性，但导致细胞色素 P-450 及相关单加氧酶活性减少。

Brassinazole是一种有效的三唑型油菜素类固醇 (BR) 生物合成抑制剂，靶向油菜素类固醇的合成途径。BRZ 能有效抑制植物的二级木质部发育，对研究油菜素类固醇在植物生长和发育中的作用具有重要潜力，尤其在调节茎伸长和细胞分裂方面。

1-Aminobenzotriazole是一种非特异性的细胞色素P450 (CYP)抑制剂。

Proadifen HCl是一种非特异性的细胞色素P450抑制剂，还是乙酰胆碱尼古丁受体的非竞争性抑制剂，IC50值为19 μM，在小鼠骨骼肌中表现抑制作用。

5-Bromo-2′-deoxy-2′-fluorouridine是一种核苷类似物，具有潜在的抗病毒应用。5-Bromo-2′-deoxy-2′-fluorouridine也通过掺入癌细胞的DNA来抑制DNA合成，阻止癌细胞的增殖。

1-Ethynylnaphthalene是细胞色素P450 1B1的选择性抑制剂。

(E/Z)-DMU2105是一种强效的 CYP1B1 抑制剂，对人 CYP1B1 酶与酵母来源的微粒体（Sacchrosomes™）结合时的 IC50 值为 10 nM。