(±)-N-3-Benzylnirvanol是 (+) 和 (-) N-3-Benzylnirvanol 的外消旋混合物，显示出选择性 CYP2C19 抑制活性，适用于药物代谢和药物相互作用的研究。

1-Ethynylnaphthalene is a selective inhibitor of cytochrome P450 1B1.

Liarozole (R75251; R85246)是一种咪唑衍生物，作为口服有效的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)，它抑制维甲酸依赖的细胞色素P450 (CYP26) 4-羟基化，IC50为7 μM，从而增加组织维甲酸水平，并具有抗肿瘤特性。

8-Geranyloxypsoralen, a natural product isolated and purified from the herbs of Seseli mairei Wolff., inhibits β-secretase (BACE1) activity in non-competitive manner, with the IC(50) values < 25.0 uM. 8-Geranyloxypsoralen possesses nematicidal activities, the median lethal concentrations (LC(50)) is 188.3 mg/ L against B. xylophilus and is 117.5 mg/L against P. redivivus.

Dazoxiben hydrochloride is a potent, orally active thromboxane (TX) synthase inhibitor that reduces the formation of blood clots.

Ramatroban is a thromboxane A(2) (TxA(2)) antagonist marketed for allergic rhinitis.

N-Desmethyl-Apalutamide是 Apalutamide 的活性代谢产物，作用力约为原药物的三分之一。它由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导形成，具有中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导作用，且与血浆蛋白结合能力较强，适用于雄激素受体抑制剂代谢和药物相互作用的研究。

Nampt-IN-5是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂，也能抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。

Schisandrin A is a naturally occuring agonist of the adiponectin receptor 2 with an IC50 value of 3.5 µM.

Rhapontigenin, a natural product isolated and purified from the rhizomes of Rheum undulatum with antioxidative, antihyperlipidemic, and antifungal activities, inhibits tyrosinase activity and melanin synthesis in B16F10 melanoma cells and HIF-1α accumulation and angiogenesis in PC-3 prostate cancer cells, suppresses breast cancer cell migration and invasion, which is involved in inhibiting the PI3K-dependent Rac1 signaling pathway.

Mephenytoin是一种抗惊厥药物，作为 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物，在药物代谢研究中具有重要价值，适用于药物代谢和个体化治疗的研究。

Desmethylcitalopram hydrochloride是 Citalopram 的活性代谢物，具有抗抑郁作用，并能抑制细胞色素 P450-2D6 和 -2C19，其 IC50 值分别为 39.5 和 53.5 μM。

TP0472993是一种口服有效的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 140 nM 和 40 nM，适用于肾脏疾病的研究。

Opevesostat是一种胆固醇侧链裂解酶（CYP11A1）的抑制剂。

hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1是一种强效 hCYP3A4 荧光底物，Km 值为 0.36 μM。hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 可用于细胞和体内成像。

(R)-Mephenytoin ((-)-Mephenytoin)是 Mephenytoin 的 R 型对映体，Mephenytoin是一种抗惊厥药物。

Polygalaxanthone III抑制CYP450酶，并抑制CYP2E1催化的chlorzoxazone 6-羟基化，其IC50为50.56μM。

LY43578是一种口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂，能够抑制大鼠肝微粒体中的 P-450 依赖性代谢反应，IC₅₀ 分别为 0.3 和 5 μΜ，适用于神经系统疾病的研究，特别是与激素代谢相关的疾病。

TICRYNAFEN是一种降压利尿剂，但可能引起肝毒性。它通过 CYP450 转化为亲电子代谢物，适用于药物代谢及毒理学研究。

(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol是一种用于代谢调节的药物，能够抑制人类 P450 酶，适用于研究药物代谢过程中的药物相互作用。