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PF-4708671 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A130606 同义名: PF-04708671

PF-4708671是一种强效、细胞可渗透的 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。

PF-4708671 化学结构 CAS号:1255517-76-0
PF-4708671 化学结构
CAS号:1255517-76-0
PF-4708671 3D分子结构
CAS号:1255517-76-0
PF-4708671 化学结构 CAS号:1255517-76-0
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规格 价格 会员价 库存 数量
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PF-4708671 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A130606 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

97%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

PF-4708671 生物活性

描述 PF-4708671 is the first reported highly specific p70 S6K1 (p70 ribosomal S6 kinase) inhibitor with Ki value of 20nM and IC50 value of 160nM. PF-4708671 at concentration of 3μM and 10μM prevented the S6K1-mediated phosphorylation of S6 protein (S235/236, S240/S244) in response to IGF-1, while having no effect upon the PMA-induced phosphorylation of substrates of the highly related RSK (p90 ribosomal S6 kinase) and MSK (mitogen- and stress-activated kinase) kinases. Also, it dose-dependently induced phosphorylation of S6K1 at Thr229 and Thr389 at concentration ranging in 3-10μM in HEK-293 cells after serum starvation for 16h, dependent upon mTORC1[2].

PF-4708671 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活动说明 数据源
22RV1 Growth Inhibition Assay IC50=47.9015 μM SANGER
23132-87 Growth Inhibition Assay IC50=44.2978 μM SANGER
639-V Growth Inhibition Assay IC50=84.6129 μM SANGER
647-V Growth Inhibition Assay IC50=12.3582 μM SANGER

PF-4708671 动物研究

Dose Mice: 10 mg/kg - 100 mg/kg[2] (i.p.), 75 mg/kg (i.p.)
Administration i.p.

PF-4708671 参考文献

[1]Pearce LR, Alton GR, et al. Characterization of PF-4708671, a novel and highly specific inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1). Biochem J. 2010 Oct 15;431(2):245-55.

[2]Pearce LR, Alton GR, Richter DT, Kath JC, Lingardo L, Chapman J, Hwang C, Alessi DR. Characterization of PF-4708671, a novel and highly specific inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1). Biochem J. 2010 Oct 15;431(2):245-55. doi: 10.1042/BJ20101024. PMID: 20704563.

PF-4708671 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.56mL

0.51mL

0.26mL

12.81mL

2.56mL

1.28mL

25.61mL

5.12mL

2.56mL

PF-4708671 技术信息

CAS号1255517-76-0
分子式C19H21F3N6
分子量 390.406
别名 PF-04708671
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 35 mg/mL(89.65 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+30% PEG300+water 2 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 30 mg/mL suspension

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