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PF-4708671 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A130606 同义名： PF-04708671

PF-4708671是一种强效、细胞可渗透的 S6K1 抑制剂，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。

PF-4708671 化学结构 CAS号：1255517-76-0
PF-4708671 化学结构
CAS号：1255517-76-0
PF-4708671 3D分子结构
CAS号：1255517-76-0
PF-4708671 化学结构 CAS号：1255517-76-0
PF-4708671 3D分子结构 CAS号：1255517-76-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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PF-4708671 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A130606 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

 		97%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		97%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PF-4708671 生物活性

描述 PF-4708671 is the first reported highly specific p70 S6K1 (p70 ribosomal S6 kinase) inhibitor with Ki value of 20nM and IC50 value of 160nM. PF-4708671 at concentration of 3μM and 10μM prevented the S6K1-mediated phosphorylation of S6 protein (S235/236, S240/S244) in response to IGF-1, while having no effect upon the PMA-induced phosphorylation of substrates of the highly related RSK (p90 ribosomal S6 kinase) and MSK (mitogen- and stress-activated kinase) kinases. Also, it dose-dependently induced phosphorylation of S6K1 at Thr229 and Thr389 at concentration ranging in 3-10μM in HEK-293 cells after serum starvation for 16h, dependent upon mTORC1[2].

PF-4708671 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活动说明 数据源
22RV1 Growth Inhibition Assay IC50=47.9015 μM SANGER
23132-87 Growth Inhibition Assay IC50=44.2978 μM SANGER
639-V Growth Inhibition Assay IC50=84.6129 μM SANGER
647-V Growth Inhibition Assay IC50=12.3582 μM SANGER

PF-4708671 动物研究

Dose Mice: 10 mg/kg - 100 mg/kg[2] (i.p.), 75 mg/kg (i.p.)
Administration i.p.

PF-4708671 参考文献

[1]Pearce LR, Alton GR, et al. Characterization of PF-4708671, a novel and highly specific inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1). Biochem J. 2010 Oct 15;431(2):245-55.

[2]Pearce LR, Alton GR, Richter DT, Kath JC, Lingardo L, Chapman J, Hwang C, Alessi DR. Characterization of PF-4708671, a novel and highly specific inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1). Biochem J. 2010 Oct 15;431(2):245-55. doi: 10.1042/BJ20101024. PMID: 20704563.

PF-4708671 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.56mL

0.51mL

0.26mL

12.81mL

2.56mL

1.28mL

25.61mL

5.12mL

2.56mL

PF-4708671 技术信息

CAS号1255517-76-0
分子式C19H21F3N6
分子量 390.406
别名 PF-04708671
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 35 mg/mL(89.65 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+30% PEG300+water 2 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 30 mg/mL suspension

Tags: PF-4708671 | 1255517-76-0 | PF4708671 | PF 4708671 | S6K1 Inhibitor | MAPK/ERK Pathway | Autophagy | Ribosomal S6 Kinase (RSK) | Autophagy | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | PF-4708671 纯度/质量文件 | PF-4708671 亚型比较 | PF-4708671 生物活性 | PF-4708671 细胞研究 | PF-4708671 动物研究 | PF-4708671 参考文献 | PF-4708671 实验方案 | PF-4708671 技术信息

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