S6K1-IN-DG2是一种 p70S6K 抑制剂，IC₅₀ 小于 100 nM，适用于细胞增殖和信号转导通路的研究，特别是在与 mTOR 通路相关的研究中具有应用潜力。

S6K1-IN-1是一种选择性p70S6K1抑制剂，能够有效抑制这一关键的信号通路成分。它在细胞增殖和癌症研究中表现出重要作用。

PF-4708671是一种强效、细胞可渗透的 S6K1 抑制剂，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。

LY-2584702是一种口服可用的 p70S6K 信号通路抑制剂，能够抑制 p70S6K 并防止核糖体 S6 亚单位的磷酸化。

BI-D1870是一种ATP竞争性的、细胞渗透的、能够穿透大脑的RSK同工型抑制剂，其对RSK1、RSK2、RSK3和RSK4的IC50值分别为31 nM、24 nM、18 nM和15 nM。

LY-2584702 tosylate salt是一种 p70S6K 信号通路抑制剂，能够防止核糖体 S6 亚单位的磷酸化。

Carnosol是从迷迭香提取的天然产物，IC50 为 5.5 μM (RSK2 抑制剂)。它具有抗癌和化疗增敏作用，并可激活 Nrf2 信号通路。

M2698是一种口服可用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（如 p70S6K 和 Akt）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

LJH685是一种强效的泛RSK抑制剂，其IC50值分别为6 nM（RSK1）、5 nM（RSK2）和4 nM（RSK3）。

Eudesmin, a natural product isolated and purified from the dry leaves of Haplophyllum perforatum Kar.et Kir.

LY2584702 HCl is an orally available inhibitor of p70S6K signaling and inhibits p70S6K and prevents phosphorylation of the S6 subunit of ribosomes.