PD-L1-IN-1是一种有效的 PD-L1 抑制剂,IC50 为 115 nM。该化合物能够与 PD-L1 强结合,激活抗肿瘤免疫反应,显著增加干扰素 γ 的释放,诱导癌细胞凋亡,且对健康细胞毒性较低,适用于免疫治疗相关的癌症研究。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | PD-1 ↓ ↑ | PD-1/PD-L1 ↓ ↑ | PD-1/PD-L1 interaction ↓ ↑ | PD-L1 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
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SR0987 | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Pembrolizumab | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Camrelizumab | ✔ | 5mg/mL | |||||||||||||||||
Spartalizumab | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
BMS-1001 |
+
PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM |
+
PD-1/PD-L1, EC50: 253 nM |
98% | ||||||||||||||||
INCB086550 |
++
PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM |
++
PD-1/PD-L1, IC50: <10 nM |
98% | ||||||||||||||||
BMS-1 |
++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.006 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
BMS-202 |
+
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.018 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
PD-1/PD-L1-IN 3 |
+++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 5.6 nM |
98+% | |||||||||||||||||
Nivolumab |
+++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 2.52 nM |
95% | |||||||||||||||||
BMS-1166 |
+++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 1.4 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Durvalumab |
++++
PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 0.1 nM |
95% | |||||||||||||||||
Evixapodlin |
++++
PD-1/PD-L1, IC50: 0.213 nM |
95% | |||||||||||||||||
CA-170 | ✔ | 97% (contains 2.7% ethanol) | |||||||||||||||||
Atezolizumab |
+++
hPD-L1, Kd: 0.4 nM |
98% | |||||||||||||||||
AUNP-12 | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.65mL 0.53mL 0.26mL |
13.25mL 2.65mL 1.32mL |
26.49mL 5.30mL 2.65mL |
CAS号 | 2767424-13-3 |
分子式 | C21H23N5O2 |
分子量 | 377.44 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Inert atmosphere,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 120 mg/mL(317.93 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |