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MK571 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A507634 同义名: L-660711;L-660,711

MK-571 sodium is a selective, orally active CysLT1 receptor antagonist, which blocks the binding of LTD4, but not LTC4, to human and guinea pig lung membranes with Ki values of 0.22 nM and 2.1 nM, respectively.

MK571 化学结构 CAS号:115104-28-4
MK571 化学结构
CAS号:115104-28-4
MK571 3D分子结构
CAS号:115104-28-4
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MK571 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A507634 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 IL Receptor 其他靶点 纯度
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 LTR 其他靶点 纯度
Montelukast Sodium 98%
MK571 98%
Zafirlukast 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

MK571 生物活性

靶点
  • LTR

描述 MK-571 sodium is a selective, orally active CysLT1 receptor antagonist, which blocks the binding of LTD4, but not LTC4, to human and guinea pig lung membranes with Ki values of 0.22 nM and 2.1 nM, respectively.

MK571 参考文献

[1]Vellenga E, Tuyt L, et al. Interleukin-6 production by activated human monocytic cells is enhanced by MK-571, a specific inhibitor of the multi-drug resistance protein-1. Br J Pharmacol. 1999 May;127(2):441-8.

[2]Metters KM, Zamboni RJ. Photoaffinity labeling of the leukotriene D4 receptor in guinea pig lung. J Biol Chem. 1993 Mar 25;268(9):6487-95.

MK571 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.94mL

0.39mL

0.19mL

9.71mL

1.94mL

0.97mL

19.41mL

3.88mL

1.94mL

MK571 技术信息

CAS号115104-28-4
分子式C26H27ClN2O3S2
分子量 515.087
别名 L-660711;L-660,711;Verlukast;MK 0571
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度
动物实验配方
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