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GCN2iB 95%

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GCN2iB是一种ATP竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶GCN2抑制剂,IC50为2.4 nM。

GCN2iB 化学结构 CAS号:2183470-12-2
GCN2iB 化学结构
CAS号:2183470-12-2
GCN2iB 3D分子结构
CAS号:2183470-12-2
GCN2iB 化学结构 CAS号:2183470-12-2
GCN2iB 3D分子结构 CAS号:2183470-12-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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GCN2iB 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A292737 标准纯度: 95%
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Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]
Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]
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JMC, 2024. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]
EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]
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产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

97%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 hydrochloride ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

99%+
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

GCN2iB 生物活性

描述 GCN2iB is an ATP-competitive, highly selective GCN2 inhibitor with an IC50 value of 2.4 nM[1].

GCN2iB 动物研究

Animal study In MV-4-11 and SU.86.86 xenografts, the combination of GCN2iB and ASNase showed synergistic and potent antitumour activity. Animal models treated with ASNase/GCN2iB showed no significant tumour growth even after drug withdrawal. In contrast, ASNase or GCN2iB alone had no significant effect on tumour growth[1].

GCN2iB 参考文献

[1]Nakamura A, et al. Inhibition of GCN2 sensitizes ASNS-low cancer cells by disrupting the amino acid response. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Aug 14;115(33):E7776-E7785.

GCN2iB 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.21mL

0.44mL

0.22mL

11.07mL

2.21mL

1.11mL

22.13mL

4.43mL

2.21mL

GCN2iB 技术信息

CAS号2183470-12-2
分子式C18H12ClF2N5O3S
分子量 451.834
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(110.66 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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