4E2RCat是一种 eIF4E-eIF4G 相互作用的抑制剂，其 IC50 为 13.5 μM。

4E1RCat抑制eIF4E:eIF4G和eIF4E:4E-BP1的相互作用，防止eIF4F复合物的组装，抑制帽依赖性翻译，IC50约为4 μM。

4EGI-1 是一种 eIF4E/eIF4G 相互作用的破坏剂，对 eIF4E 的结合解离常数 (Kd) 为 25 μM。

Briciclib是一种小分子化合物，可抑制癌细胞中 Cyclin D1 的积累，可能通过靶向 eIF4E 对抗实体瘤，显示出抗癌潜力。

GCN2iB是一种ATP竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶GCN2抑制剂，IC50为2.4 nM。

SBI-0640756是一种 eIF4G1 抑制剂，能够有效破坏 eIF4F 复合体。它在抑制癌细胞增殖和研究翻译调控方面具有潜在的应用价值。

DNL343是一种高效、选择性、口服活性且可透过血脑屏障的 eIF2B 激活剂。它抑制中枢神经系统 (CNS) 的 ISR 活性，逆转神经变性和神经炎症，并能预防 eIF2B 功能丧失突变小鼠的运动障碍及早亡，适用于神经退行性疾病研究。

GCN2-IN-1 is a potent general control nonderepressible 2 kinase (GCN2) inhibitor with IC50s of <0.3 μM in the enzyme and cell assay.