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Dechloro Rivaroxaban {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A994577 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

Dechloro Rivaroxaban是一种口服活性高的选择性 Factor Xa 抑制剂,抑制游离 FXa 的 Ki 为 0.4 nM,能够有效抑制凝血酶原和纤维蛋白相关的 FXa 活性 (IC50分别为 2.1 nM 和 92 nM)。

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Dechloro Rivaroxaban 化学结构 CAS号:1415566-28-7
Dechloro Rivaroxaban 化学结构
CAS号:1415566-28-7
Dechloro Rivaroxaban 3D分子结构
CAS号:1415566-28-7
Dechloro Rivaroxaban 化学结构 CAS号:1415566-28-7
Dechloro Rivaroxaban 3D分子结构 CAS号:1415566-28-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Dechloro Rivaroxaban 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A994577 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
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产品名称 Factor Xa 其他靶点 纯度
Rivaroxaban ++

Factor Xa, IC50: 0.7 nM

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Apixaban ++++

Factor Xa (rabbit), Ki: 0.17 nM

Factor Xa (human), Ki: 0.08 nM

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Edoxaban tosylate monohydrate +++

Factor Xa, Ki: 0.561 nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Dechloro Rivaroxaban 生物活性

描述 Dechloro Rivaroxaban is an orally active, highly selective inhibitor of Factor Xa, effectively inhibiting human free FXa with a Ki of 0.4 nM. It also inhibits prothrombinase activity and fibrin-associated FXa activity with IC50s of 2.1 nM and 92 nM, respectively[1].

Dechloro Rivaroxaban 参考文献

[1]Lang D, et al. In vitro metabolism of rivaroxaban, an oral, direct factor Xa inhibitor, in liver microsomes and hepatocytes of rats, dogs, and humans. Drug Metab Dispos. 2009 May;37(5):1046-55.

Dechloro Rivaroxaban 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.49mL

0.50mL

0.25mL

12.46mL

2.49mL

1.25mL

24.91mL

4.98mL

2.49mL

Dechloro Rivaroxaban 技术信息

CAS号1415566-28-7
分子式C19H19N3O5S
分子量 401.436
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(124.55 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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