Dechloro Rivaroxaban是一种口服活性高的选择性 Factor Xa 抑制剂，抑制游离 FXa 的 Ki 为 0.4 nM，能够有效抑制凝血酶原和纤维蛋白相关的 FXa 活性 (IC₅₀分别为 2.1 nM 和 92 nM)。

Asundexian是一种口服活性的 FXIa 抑制剂，通过有效、可逆地结合 FXIa 活性位点抑制其活性，IC₅₀ 为 1 nM。该化合物适用于血栓性疾病的治疗研究，特别是抗凝血药物的开发。

CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate是一种 factor Xa 的显色底物。

Rivaroxaban Impurity是一种rivaroxaban的杂质，用于确保药物纯度和研究其影响。

Edoxaban impurity 4是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban 是一种口服的选择性和有效的因子 Xa (FXa) 抑制剂，用于预防中风。

Betrixaban是一种高效、选择性强且口服有效的Xa因子抑制剂，IC50为1.2 nM（抑制因子Xa）。

Edoxaban是一种口服活性因子 Xa 抑制剂，对人游离 FXa 的 Ki 值为 0.561 nM。它被用于预防和治疗静脉血栓栓塞性疾病，并在临床试验中显示了其优越的抗凝血性能。

5-R-Rivaroxaban是 Rivaroxaban 的 (R) 对映体，一种口服的 Xa 因子抑制剂，正在开发用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。

Fondaparinux sodium是一种五糖类抗凝药，能够抑制与抗凝血酶 III 结合的 Xa 因子，IC50 为 40 nM。

Darexaban是一种强效口服因子Xa抑制剂，IC50值为54.6nM。

Apixaban是一种直接的 Xa 因子抑制剂，在人类和兔子的 IC50 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。

Edoxaban tosylate是 Edoxaban 的甲苯磺酸盐形式，具有相同的活性，对 FXa 的 Ki 值为 0.561 nM。用于中风预防和血栓栓塞性疾病的临床研究。

Rivaroxaban是一种因子Xa（FXa）抑制剂，IC50为0.7 nM，Ki为0.4 nM，开发用于治疗血栓性疾病。