货号:A1142474 产品仅供科研
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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免费溶解
产品名称 | ALK ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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ASP3026 |
+
ALK, IC50: 3.5 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
ALK-IN-1 |
++++
ALK, IC50: 0.07 nM |
98+% | |||||||||||||||||
Crizotinib |
++++
ROS1, Ki: <0.025 nM ALK, IC50: 24 nM |
98% | |||||||||||||||||
Entrectinib | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Brigatinib |
+++
ROS1, IC50: 1.9 nM ALK, IC50: 0.37 nM |
FLT3 | 98% | ||||||||||||||||
NVP-TAE 684 |
+
ALK, IC50: 3 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Alectinib |
++
ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM ALK, IC50: 1.9 nM |
98% | |||||||||||||||||
Ceritinib |
+++
ALK, IC50: 0.2 nM |
Insulin Receptor,IGF-1R | 98% | ||||||||||||||||
GSK1838705A |
+++
ALK, IC50: 0.5 nM |
Insulin Receptor,IGF-1R | 99% | ||||||||||||||||
AZD-3463 |
++
ALK, Ki: 0.75 nM |
IGF-1R | 99% | ||||||||||||||||
Lorlatinib |
++++
ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM ROS1, Ki: <0.07 nM |
98% | |||||||||||||||||
Repotrectinib |
+
ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM |
Src | 99% | ||||||||||||||||
Belizatinib |
++
ALK, IC50: 0.7 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | CEP-28122 mesylate hydrochloride, a derivative of diaminopyrimidine, is a powerful, selective, and orally available ALK inhibitor that demonstrates an IC50 of 1.9 nM, showcasing antitumor efficacy and favorable pharmacokinetic properties[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.49mL 0.30mL 0.15mL |
7.44mL 1.49mL 0.74mL |
14.89mL 2.98mL 1.49mL |
CAS号 | 1354545-57-5 |
分子式 | C29H40Cl2N6O6S |
分子量 | 671.635 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
粉末 Inert atmosphere,2-8°C 液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 |
溶解度 | |
动物实验配方 |