Baohuoside I | Icariin-II;Icariside-II | Apoptosis Inducer | Plant Standard | CXCR

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宝藿苷 I /Baohuoside I {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A114553 同义名： Icariin-II;Icariside-II

Baohuoside I是一种黄酮类化合物，具有诱导细胞凋亡的作用，并能下调 Durvivin 和 Cyclin D1 的表达。它用作抗癌药物，能够从淫羊藿（Epimedium brevicornu Maxim）根中提取和纯化。

Baohuoside I 化学结构
CAS号：113558-15-9

Baohuoside I 3D分子结构
CAS号：113558-15-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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Baohuoside I 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A114553 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]; • Biomaterials, 2025, 319, 123190. Ambeed. [ A442672 , A730512 , A830577 , A135295 ]; • Cell. Mol. Life Sci., 2025, 82, 91. Ambeed. [ A154425 ]; • Cellular Signalling, 2025, 130, 111680. Ambeed. [ A175370 ]; • Structure, 2025. Ambeed. [ A627388 ]; 更多 >

CXCR 亚型比较

产品名称	CXCR1 ↓ ↑	CXCR2 ↓ ↑	CXCR4 ↓ ↑	纯度
Reparixin	✔			99%+
SB225002		+++ CXCR2, IC50: 22 nM		99%+
Plerixafor			++ CXCR4, IC50: 44 nM	99%
AMD 3465 6HBr			✔	98%
WZ811			++++ CXCR4, EC50: 0.3 nM	99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Baohuoside I 生物活性

描述

Baohuoside I, a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai, acts as an inhibitor of CXCR4, downregulates CXCR4 expression, induces apoptosis and shows anti-tumor activity.

体内研究

At a dosage of 25 mg/kg, Baohuoside I reduces β-catenin protein levels and the expression of cyclin D1 and survivin in nude mice^[3].

体外研究

Baohuoside I is an inhibitor of CXCR4, and downregulates CXCR4 expression at 12-25 μM. Baohuoside I (0-25 μM) suppresses NF-κB activation in a dose-dependent manner, suppresses CXCL12 induced the invasion of cervical cancer cells. Baohuoside I also inhibits invasion of breast cancer cells^[1].

Baohuoside I curtails the viability of A549 cells, with IC50 values of 25.1 μM at 24 hours, 11.5 μM at 48 hours, and 9.6 μM at 72 hours. At a concentration of 25 μM, it inhibits the caspase cascade, increases ROS levels, and triggers the JNK and p38MAPK signaling pathways in A549 cells^[2].

Baohuoside I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 and 50.0 µg/mL) significantly and dose-dependently blocks the growth of esophageal squamous cell carcinoma Eca109 cells, with an IC50 of 4.8 µg/mL at 48 h^[3].

Baohuoside I 参考文献

[1]Kim B, et al. Baohuoside I suppresses invasion of cervical and breast cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Biochemistry. 2014 Dec 9;53(48):7562-9.

[2]Song J, et al. Reactive oxygen species-mediated mitochondrial pathway is involved in Baohuoside I-induced apoptosis in human non-small cell lung cancer. Chem Biol Interact. 2012 Jul 30;199(1):9-17.

[3]Wang L, et al. The flavonoid Baohuoside-I inhibits cell growth and downregulates survivin and cyclin D1 expression in esophageal carcinoma via β-catenin-dependent signaling. Oncol Rep. 2011 Nov;26(5):1149-56.

Baohuoside I 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.94mL

0.39mL

0.19mL

9.72mL

1.94mL

0.97mL

19.44mL

3.89mL

1.94mL

Baohuoside I 技术信息

CAS号	113558-15-9
分子式	C₂₇H₃₀O₁₀
分子量	514.521

别名	Icariin-II;Icariside-II
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,Room Temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 30 mg/mL(58.31 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

宝藿苷 I /Baohuoside I {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

Baohuoside I 纯度/质量文件产品仅供科研

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