4-Hydroxylonchocarpin是一种查尔酮化合物，从补骨脂提取，具有抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化活性，通过增强 p38 MAPK、JNK 和 ERK 磷酸化发挥作用，适用于多种疾病的治疗研究。

Isoeugenol acetate是肉豆蔻、丁香和肉桂中的一种精油成分，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和 α-糖苷酶具有良好的抑制作用 (IC50 分别为 77 nM 和 19.25 nM)，同时具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎特性。

2-Hydroxychalcone 是一种天然黄酮类化合物，具有抗氧化作用，能抑制脂质过氧化，并通过下调Bcl-2诱导细胞凋亡，还可抑制NF-κB的激活。

(-)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal)是一种具有口服活性的萜烯，具有抗肿瘤特性，并通过增强糖尿病大鼠骨骼肌和肝脏中 Akt 的 GLUT2 活性来改善高血糖症。

Esculin是一种从欧洲七叶树（Aesculus hippocastanum L.）的树皮中分离和纯化的天然产物，具有抗炎、细胞抑制和抗突变的特性。它能够有效阻断SARS-CoV 3CLpro的酶活性。Esculin还被用于治疗各种外周血管疾病，并在微生物学实验室中辅助鉴定细菌种类（尤其是肠球菌和李斯特菌）

Phellodendrine chloride是从黄柏树皮中分离纯化的天然产物，具有抗肾炎作用，可能通过抑制小管中的巨噬细胞和细胞毒性 T 淋巴细胞的增殖或迁移起作用。还通过调节 AKT/NF-κB 通路抑制 AAPH 引起的氧化应激。

Oxypeucedanin是一种从 Angelica dahurica 提取的呋喃香豆素衍生物，作为选择性的 hKv1.5 通道开放通道阻滞剂，IC50 值为 76 nM，具有抗心律失常和抗肿瘤活性。

Isoacteoside是从Pedicularis striata Pall.草本植物中分离提取的天然化合物，具有显著抑制高级糖基化终产物形成的作用，IC50值为4.6-25.7 μM，相较于氨基guanidine（IC50=1,056 μM）和槲皮素（IC50=28.4 μM）为阳性对照，且通过阻断TLR4二聚化展现抗炎作用。

Heterophyllin B 是从异叶假参（Pseudostellaria heterophylla）的异叶中分离出来的活性环肽，可用于食道癌的研究。

Pinoresinol diMethyl ether是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

L-Sulforaphane是一种高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。它通过上调解毒酶表达清除致癌物质，并调节 Nrf2、NF-κB 和 AP-1 等信号通路，广泛应用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应的研究。

Dihydrocapsaicin是从辣椒（Capsicum annuum L.）果实中提取和纯化的天然产物。

Magnolol是从厚朴树皮中提取的木脂素，为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂（EC50 分别为 10.4 μM 和 17.7 μM），表现出抗菌、抗炎和抗氧化作用，并通过干扰 NF-κB 信号通路和抑制 IL-6 诱导的 STAT3 激活发挥抗炎效果。

Arecoline是一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂，具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫的作用，同时也可诱导氧化应激。

licarin A是一种从红楠中提取的天然产物，具有抗过敏和抗炎作用，通过降低 TNF-α 和 PGD2 的产生，以及抑制 COX-2 表达，显著减轻即时超敏反应，是抗炎药物开发的候选化合物。

Andrographolide是一种NF-κB抑制剂，通过在内皮细胞中共价修饰p50上的半胱氨酸残基阻断NF-κB激活，而不影响IκBα降解或p50/p65核转运。它还具有抗病毒作用。

Tanshinone I是从Salvia miltiorrhiza（丹参）根部提取的活性成分，抑制IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2，IC50分别为11 μM和82 μM，结构上类似于Tanshinone IIA，可能对肿瘤细胞具有类似的细胞毒性作用。Tanshinone I对PL(pro)的抑制效果为IC50值8.8μM，对3CLpro的抑制效果较弱，IC50为38.7μM。

7-Ethylcamptothecin是喜树碱类似物之一。 喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。

Quercetin Dihydrate是一种天然黄酮类化合物，可刺激重组SIRT1并抑制PI3K，其对PI3K γ、PI3K δ和PI3K β的IC50值分别为2.4 μM、3.0 μM和5.4 μM。

Deoxyarbutin是酪氨酸酶的可逆抑制剂，IC50为50 nM。