PS372424 HCl是 CXCL10 的三个氨基酸片段，作为特异性 CXCR3 激动剂，具有抗炎活性。在关节炎模型中，PS372424 hydrochloride 抑制 T 细胞迁移，适用于炎症和免疫相关疾病的研究。

CXCR2 antagonist 8是一种高效的选择性 CXCR2 拮抗剂，展示了在胰岛素抵抗研究中的潜在应用。

VUF11207 fumarate是一种CXCR7激动剂，能够与CXCR7特异性结合。它能通过抑制ERK的磷酸化减少CXCL12介导的破骨细胞生成和骨吸收。

LIT-927 是局部的、有口服活性的 CXC 趋化因子12 (CXCL12) 的中性配体，具有抗炎作用，对 CXCL12 结合到其受体 CXCR4 的 Ki 值为 267 nM。

JMS-17-2是一种强效且选择性的 CX3CR1 拮抗剂，IC50 值为 0.32 nM。

MSX-122 是一种口服可用的部分 CXCR4 拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用的 IC50 约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移活性。

SB225002是一种有效且选择性的非肽 CXCR2 抑制剂，IC50 值为 22 nM，相较于 CXCR1 和其他四种 7-TMR 的选择性超过 150 倍。

AMD 3465 6HBr是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂，亲和力比 AMD 3100 高 8 倍，能够抑制 SDF-1α 配体结合（Ki = 41.7 nM）。

USL311是一种选择性 CXCR4 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，能够防止基质细胞衍生因子-1（SDF-1 / CXCL12）与 CXCR4 的结合。

Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗癌剂，具有细胞毒性和强效激活蛋白激酶 C (PKC) 的作用。Decursin 诱导细胞凋亡和 G1 期细胞周期停滞。Decursin 在 48 小时内减少 CDK2、CDK4、CDK6 和 cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移，具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

AZD-5069是一种选择性和可逆的 CXCR2 拮抗剂，能够抑制 CXCL8 与 CXCR2 的结合，pIC50 为 9.1，用于癌症相关研究。

AZD8797（KAND567）是一种别构、非竞争性、口服有效的人CX3CR1受体拮抗剂，对CX3CR1和CXCR2的Ki值分别为3.9 nM和2800 nM。

Plerixafor octaHCl 是一种 CXCR4 拮抗剂，能够动员造血干细胞。Plerixafor octaHCl 主要用于干细胞移植和 HIV 感染的研究。

SB-265610是一种有效的CXCR2拮抗剂，抑制CINC-1介导的Ca²⁺动员（IC50值为3.4 nM），而不抑制C5a介导的Ca²⁺动员（IC50值为6800 nM），并抑制CINC诱导的趋化作用，减轻体内炎性肺损伤中的中性粒细胞积聚。

ZK 756326是一种 CCR8（趋化因子受体 8）激动剂，IC50 为 1.8 μM，能够剂量依赖性增加细胞内钙浓度，并交叉脱敏 CCR8 对 CCL1 的反应。

NBI-74330是一种小分子CXCR3拮抗剂，能够抑制[(125I)CXCL10]和[(125I)CXCL11]的特异性结合，Ki值分别为1.5 nM和3.2 nM。

SX-682是一种口服生物可用的强效CXCR1和CXCR2的别构抑制剂。SX-682能够阻断肿瘤中的**髓源抑制细胞（MDSCs）**的招募，并增强T细胞的激活和抗肿瘤免疫。

WZ811是一种小分子CXCR4拮抗剂，EC50为0.3 nM。

Danirixin是一种小分子非肽类 CXCR2 拮抗剂，具有高亲和力（IC50 = 12.5 nM），选择性强且可逆。

SRT3109是 CXCR2 配体，用于治疗由趋化因子介导的疾病和状况。