BPDBA | BGT-1 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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BPDBA 98%

货号：A1958399

BPDBA是一种选择性和非竞争性的甜菜碱/GABA 转运体 (BGT-1) 抑制剂，具有研究神经递质转运机制和神经系统疾病的潜力。

BPDBA 化学结构
CAS号：312281-74-6

BPDBA 3D分子结构
CAS号：312281-74-6

规格	价格	库存	数量
5mg	￥490	现货	- +
10mg	￥770	现货	- +
25mg	￥1575	现货	- +
50mg	￥2520	现货	- +
100mg	￥4060	现货	- +

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货号：A1958399 标准纯度： 98% 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]; • Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]; • JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]; • bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]; 更多 >

GABA受体亚型比较

产品名称	GABA receptor ↓ ↑	GABAA receptor ↓ ↑	其他靶点	纯度
Niflumic Acid	✔			98%
Ginkgolide A	++ GABA receptor, Ki: 14.5 μM			98%
Valproic acid sodium	✔		HDAC,Autophagy	97%
Flumazenil		✔		95%
Bemegride		✔		98%
Bicuculline		+++ GABAA receptor, IC50: 2 μM		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

BPDBA 生物活性

描述	BPDBA is a selective and non-competitive inhibitor of the betaine/GABA transporter (BGT-1), with IC50s of 20 μM and 35 μM for human BGT-1 and mouse GAT2, respectively. BPDBA is predicted to have excellent oral absorption and blood-brain-barrier permeability properties ^[1].

BPDBA 参考文献

[1]Kragholm B, et al. Discovery of a subtype selective inhibitor of the human betaine/GABA transporter 1 (BGT-1) with a non-competitive pharmacological profile. Biochem Pharmacol. 2013 Aug 15;86(4):521-8.

BPDBA 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.75mL

0.55mL

0.28mL

13.76mL

2.75mL

1.38mL

27.53mL

5.51mL

2.75mL

BPDBA 技术信息

CAS号	312281-74-6
分子式	C₁₉H₂₀Cl₂N₂O
分子量	363.281

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(289.03 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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