ANI-7 | AhR Activator | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ANI-7 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1365050

ANI-7是一种 AhR 通路激活剂，能够通过激活 AhR 途径抑制多种癌细胞的生长，尤其对 MCF-7 乳腺癌细胞具有选择性抑制作用，GI50 为 0.56 μM，适用于乳腺癌和其他癌症的研究。

ANI-7 化学结构
CAS号：931417-26-4

ANI-7 3D分子结构
CAS号：931417-26-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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ANI-7 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1365050 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

Chk 亚型比较
AhR 亚型比较

产品名称	Chk1 ↓ ↑	Chk2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Rabusertib	++ Chk1, IC50: 7 nM			99%+
PF-477736	++++ Chk1, Ki: 0.49 nM			98%+
Prexasertib 2HCl	++++ Chk1, Ki: 0.9 nM	++ Chk2, IC50: 8 nM	RSK	98%
AZD-7762	+++ Chk1, IC50: 5 nM	++ Chk2, IC50: <10 nM		99%+
CHIR-124	++++ Chk1, IC50: 0.3 nM		FLT3,PDGFR,GSK-3	98%
SCH900776	+++ Chk1, IC50: 3 nM			99%+
SAR-020106	+ Chk1, IC50: 13.3 nM			98%
CCT245737	+++ Chk1, IC50: 1.4 nM			97+%
BML-277		+ Chk2, IC50: 15 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	AhR ↓ ↑	纯度
StemRegenin 1	++ Aryl hydrocarbon receptor (AhR), IC50: 127 nM	99%+
CH-223191	+++ AhR, IC50: 30 nM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ANI-7 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.80mL

0.76mL

0.38mL

19.00mL

3.80mL

1.90mL

38.01mL

7.60mL

3.80mL

ANI-7 技术信息

CAS号	931417-26-4
分子式	C₁₃H₈Cl₂N₂
分子量	263.122

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 20 mg/mL(76.01 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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