ANI-7是一种 AhR 通路激活剂,能够通过激活 AhR 途径抑制多种癌细胞的生长,尤其对 MCF-7 乳腺癌细胞具有选择性抑制作用,GI50 为 0.56 μM,适用于乳腺癌和其他癌症的研究。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | Chk1 ↓ ↑ | Chk2 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||||
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Rabusertib |
++
Chk1, IC50: 7 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
PF-477736 |
++++
Chk1, Ki: 0.49 nM |
98%+ | |||||||||||||||||
Prexasertib 2HCl |
++++
Chk1, Ki: 0.9 nM |
++
Chk2, IC50: 8 nM |
RSK | 98% | |||||||||||||||
AZD-7762 |
+++
Chk1, IC50: 5 nM |
++
Chk2, IC50: <10 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
CHIR-124 |
++++
Chk1, IC50: 0.3 nM |
GSK-3,PDGFR,FLT3 | 98% | ||||||||||||||||
SCH900776 |
+++
Chk1, IC50: 3 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
SAR-020106 |
+
Chk1, IC50: 13.3 nM |
98% | |||||||||||||||||
CCT245737 |
+++
Chk1, IC50: 1.4 nM |
97+% | |||||||||||||||||
BML-277 |
+
Chk2, IC50: 15 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
产品名称 | AhR ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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StemRegenin 1 |
++
Aryl hydrocarbon receptor (AhR), IC50: 127 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
CH-223191 |
+++
AhR, IC50: 30 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
3.80mL 0.76mL 0.38mL |
19.00mL 3.80mL 1.90mL |
38.01mL 7.60mL 3.80mL |
CAS号 | 931417-26-4 |
分子式 | C13H8Cl2N2 |
分子量 | 263.122 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 20 mg/mL(76.01 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |