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首页 / 抑制剂/激动剂 / G蛋白偶联受体/G蛋白 / cAMP / 2',5'-Dideoxyadenosine

2',5'-二脱氧腺苷 /2',5'-Dideoxyadenosine {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A722266 同义名： 2ʹ,5ʹ-dd-Ado;NSC 95943 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site with an IC50 of 3 µM . 2',5'-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog and exerts a potent antiadrenergic action in heart .

2',5'-Dideoxyadenosine 化学结构 CAS号：6698-26-6
2',5'-Dideoxyadenosine 化学结构
CAS号：6698-26-6
2',5'-Dideoxyadenosine 3D分子结构
CAS号：6698-26-6
2',5'-Dideoxyadenosine 化学结构 CAS号：6698-26-6
2',5'-Dideoxyadenosine 3D分子结构 CAS号：6698-26-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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2',5'-Dideoxyadenosine 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A722266 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
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• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
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产品名称 AC ↓ EPAC1 ↓ EPAC2 ↓ PACAP receptor ↓ 其他靶点 纯度
Bithionol +

sAC, IC50: 4.0 μM

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SQ22536 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ESI-09 ++

EPAC1, IC50: 3.2 μM

 		+++

EPAC2, IC50: 1.4 μM

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HJC0350 +++

EPAC2, IC50: 0.3 μM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

2',5'-Dideoxyadenosine 生物活性

描述 2',5'-Dideoxyadenosine effectively inhibits adenylyl cyclase in a non-competitive manner by binding to the P-site, with an IC50 of 3 µM. It is a nucleoside analog and exhibits strong antiadrenergic effects in the heart[1][2].
体内研究

2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg; IP; 15 min pre-treated) completely blocks the diuretic, natriuretic, and K+ and Cl- sparing effects of Fr EtOAc in rats[4].
体外研究

2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) decreases cAMP production and inhibits the phosphorylation of GluA1 at Ser845, which is induced by carbachol (CCh)[3].

2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) inhibits the carbachol (CCh)-induced increase in Akt phosphorylation and reduces CCh-induced phosphorylation at Ser2448[3].

2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM), like adenosine, dependently and reversibly reduces the positive inotropic and chronotropic effects of beta-adrenergic stimulation with isoproterenol (8-54 pmol) by up to 70% and 50%, respectively[2].

2',5'-Dideoxyadenosine 参考文献

[1]Bushfield M, et al. Tissue levels, source, and regulation of 3'-AMP: an intracellular inhibitor of adenylyl cyclases. Mol Pharmacol. 1990 Dec;38(6):848-53.

[2]Hartmann M, et al. Isoproterenol antagonistic effect of 2',5'-dideoxyadenosine in the isolated perfused guinea-pig heart. J Mol Cell Cardiol. 1993 Mar;25(3):331-8.

[3]Zhao LX, et al. M1 muscarinic receptors regulate the phosphorylation of AMPA receptor subunit GluA1 via a signaling pathway linking cAMP-PKA and PI3K-Akt. FASEB J. 2019 May;33(5):6622-6631.

[4]Leme Tdos S, et al. Role of prostaglandin/cAMP pathway in the diuretic and hypotensive effects of purified fraction of Maytenus ilicifolia Mart ex Reissek (Celastraceae). J Ethnopharmacol. 2013 Oct 28;150(1):154-61.

2',5'-Dideoxyadenosine 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.25mL

0.85mL

0.43mL

21.25mL

4.25mL

2.13mL

42.51mL

8.50mL

4.25mL

2',5'-Dideoxyadenosine 技术信息

CAS号6698-26-6
分子式C10H13N5O2
分子量 235.243
别名 2ʹ,5ʹ-dd-Ado;NSC 95943
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 120 mg/mL(510.11 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: 2',5'-Dideoxyadenosine | 6698-26-6 | Adenylyl Cyclase Inhibitor | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Adenylate Cyclase | Adrenergic Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | 2',5'-Dideoxyadenosine 纯度/质量文件 | 2',5'-Dideoxyadenosine 亚型比较 | 2',5'-Dideoxyadenosine 生物活性 | 2',5'-Dideoxyadenosine 参考文献 | 2',5'-Dideoxyadenosine 实验方案 | 2',5'-Dideoxyadenosine 技术信息

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