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(S)-SNAP5114 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A572954

(S)-SNAP5114是一种GABA转运抑制剂。它对GAT-3和GAT-2具有选择性(对hGAT-3、rGAT-2和hGAT-1的IC50值分别为5、21和388 μM)。

(S)-SNAP5114 化学结构 CAS号:157604-55-2
(S)-SNAP5114 化学结构
CAS号:157604-55-2
(S)-SNAP5114 3D分子结构
CAS号:157604-55-2
(S)-SNAP5114 化学结构 CAS号:157604-55-2
(S)-SNAP5114 3D分子结构 CAS号:157604-55-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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(S)-SNAP5114 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A572954 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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产品名称 GABA receptor GABAA receptor 其他靶点 纯度
Niflumic Acid 98%
Ginkgolide A ++

GABA receptor, Ki: 14.5 μM

98%
Valproic acid sodium Autophagy,HDAC 97%
Flumazenil 95%
Bemegride 98%
Bicuculline +++

GABAA receptor, IC50: 2 μM

99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

(S)-SNAP5114 生物活性

描述 (S)-SNAP5114 is a selective GABA transporter inhibitor with IC50 values of 5 μM and 21 μM for hGAT-3 and rGAT-2, respectively. (S)-SNAP5114 is an anticonvulsant[1][2].

(S)-SNAP5114 参考文献

[1]Borden LA, et al. Cloning of the human homologue of the GABA transporter GAT-3 and identification of a novel inhibitor with selectivity for this site. Receptors Channels. 1994;2(3):207-13.

[2]Borden LA, et al. GABA transporter heterogeneity: pharmacology and cellular localization. Neurochem Int. 1996 Oct;29(4):335-56.

(S)-SNAP5114 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.98mL

0.40mL

0.20mL

9.89mL

1.98mL

0.99mL

19.78mL

3.96mL

1.98mL

(S)-SNAP5114 技术信息

CAS号157604-55-2
分子式C30H35NO6
分子量 505.602
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(207.67 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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