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(E/Z)-GO289 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1398885

GO289 is a potent and selective CK2 inhibitor.

(E/Z)-GO289 化学结构 CAS号:694522-87-7
(E/Z)-GO289 化学结构
CAS号:694522-87-7
(E/Z)-GO289 3D分子结构
CAS号:694522-87-7
(E/Z)-GO289 化学结构 CAS号:694522-87-7
(E/Z)-GO289 3D分子结构 CAS号:694522-87-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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(E/Z)-GO289 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1398885 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 CK1 CK2 其他靶点 纯度
PF-670462 2HCl ++++

CK1ε, IC50: 90 nM

CK1δ, IC50: 13 nM

99%+
D4476 ++

CK1 from Schizosaccharomyces pombe, IC50: 200 nM

CK1δ, IC50: 300 nM

98%
SR-3029 +++

CK1ε, IC50: 260 nM

CK1δ, IC50: 44 nM

99%+
IWP-2 +++

M82FCK1δ, IC50: 40 nM

Wnt 98%
LY364947 ++

CK1δ, IC50: 0.22 μM

98%
TA-01 ++++

CK1ε, IC50: 6.4 nM

CK1δ, IC50: 6.8 nM

p38 MAPK 99%+
IC261 +

CK1, IC50: 16 μM

98%
PF-4800567 +++

casein kinase 1 delta, IC50: 711 nM

casein kinase 1 epsilon, IC50: 32 nM

99%+
CK1-IN-1 ++++

CK1ε, IC50: 16 nM

CK1δ, IC50: 15 nM

98%
Longdaysin +

CKIα, IC50: 5.6 μM

CKIδ, IC50: 8.8 μM

99%+
Silmitasertib ++++

CK2, IC50: 1 nM

99%+
Ellagic acid (hydrate) +++

CK2, IC50: 0.04 μM

PKA 95+%
DMAT +++

CK2, Ki: ~40 nM

98%
Hematein ++

CK2, IC50: 0.55 μM

98+%
Silmitasertib sodium salt ++++

CK2α, IC50: 1 nM

CK2α', IC50: 1 nM

99%+
LY294002 +++

CK2, IC50: 98 nM

99%+
A-3 HCl +

CK1, Ki: 80 μM

++

CK2, Ki: 5.1 μM

MLCK,PKA,PKC 98+%
TBB +

CK1, Ki: 47 μM

++

CK2, Ki: 0.4 μM

98%
TTP 22 ++

CK2, IC50: 100 nM

98%+
DRB 99%+
BioE-1115 +

CK2α, IC50: 10 μM

99%+
(E/Z)-GO289 ++++

CK2, IC50: 7 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

(E/Z)-GO289 生物活性

靶点
  • CK2

    CK2, IC50:7 nM

描述 (E/Z)-GO289 is a potent and selective CK2 inhibitor with an IC50 value of 7 nM that significantly prolongs the circadian cycle. (E/Z)-GO289 is able to manipulate clock protein phosphorylation , and has a cell type-dependent inhibitory effect on cancer cell growth. At a concentration of 3-9 μM for 2 days, (E/Z)-GO289 strongly inhibited the growth of Caki-2, A498 and 769-P cells[1].

(E/Z)-GO289 参考文献

[1]Oshima T, et al. Cell-based screen identifies a new potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth. Sci Adv. 2019;5(1):eaau9060. Published 2019 Jan 23.

(E/Z)-GO289 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.38mL

0.48mL

0.24mL

11.92mL

2.38mL

1.19mL

23.85mL

4.77mL

2.38mL

(E/Z)-GO289 技术信息

CAS号694522-87-7
分子式C17H15BrN4O2S
分子量 419.296
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 16 mg/mL(38.16 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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