(E/Z)-GO289 | CK2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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(E/Z)-GO289 99%+

货号：A1398885

GO289 is a potent and selective CK2 inhibitor.

(E/Z)-GO289 化学结构
CAS号：694522-87-7

(E/Z)-GO289 3D分子结构
CAS号：694522-87-7

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货号：A1398885 标准纯度： 99%+ 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]; • Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A288696 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]; • EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]; 更多 >

Casein Kinase 亚型比较

产品名称	CK1 ↓ ↑	CK2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
PF-670462 2HCl	++++ CK1δ, IC50: 13 nM CK1ε, IC50: 90 nM			99%+
D4476	++ CK1 from Schizosaccharomyces pombe, IC50: 200 nM CK1δ, IC50: 300 nM			99%+
SR-3029	+++ CK1δ, IC50: 44 nM CK1ε, IC50: 260 nM			99%+
IWP-2	+++ ^M82FCK1δ, IC50: 40 nM		Wnt	99%+
LY364947	++ CK1δ, IC50: 0.22 μM			98%
TA-01	++++ CK1δ, IC50: 6.8 nM CK1ε, IC50: 6.4 nM		p38 MAPK	99%+
IC261	+ CK1, IC50: 16 μM			98%
PF-4800567	+++ casein kinase 1 epsilon, IC50: 32 nM casein kinase 1 delta, IC50: 711 nM			99%+
CK1-IN-1	++++ CK1δ, IC50: 15 nM CK1ε, IC50: 16 nM			99%+
Longdaysin	+ CKIδ, IC50: 8.8 μM CKIα, IC50: 5.6 μM			99%+
Silmitasertib		++++ CK2, IC50: 1 nM		99%+
Ellagic acid (hydrate)		+++ CK2, IC50: 0.04 μM	PKA	95+%
DMAT		+++ CK2, Ki: ~40 nM		99%+
Hematein		++ CK2, IC50: 0.55 μM		98+%
Silmitasertib sodium salt		++++ CK2α', IC50: 1 nM CK2α, IC50: 1 nM		99%+
LY294002		+++ CK2, IC50: 98 nM		99%+
A-3 HCl	+ CK1, Ki: 80 μM	++ CK2, Ki: 5.1 μM	MLCK,PKA,PKC	98+%
TBB	+ CK1, Ki: 47 μM	++ CK2, Ki: 0.4 μM		99%+
TTP 22		++ CK2, IC50: 100 nM		98%+
DRB		✔		99%+
BioE-1115		+ CK2α, IC50: 10 μM		99%+
(E/Z)-GO289		++++ CK2, IC50: 7 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

(E/Z)-GO289 生物活性

靶点	CK2 CK2, IC50:7 nM
描述	(E/Z)-GO289 is a potent and selective CK2 inhibitor with an IC50 value of 7 nM that significantly prolongs the circadian cycle. (E/Z)-GO289 is able to manipulate clock protein phosphorylation , and has a cell type-dependent inhibitory effect on cancer cell growth. At a concentration of 3-9 μM for 2 days, (E/Z)-GO289 strongly inhibited the growth of Caki-2, A498 and 769-P cells^[1].

(E/Z)-GO289 参考文献

[1]Oshima T, et al. Cell-based screen identifies a new potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth. Sci Adv. 2019;5(1):eaau9060. Published 2019 Jan 23.

(E/Z)-GO289 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.38mL

0.48mL

0.24mL

11.92mL

2.38mL

1.19mL

23.85mL

4.77mL

2.38mL

(E/Z)-GO289 技术信息

CAS号	694522-87-7
分子式	C₁₇H₁₅BrN₄O₂S
分子量	419.296

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 16 mg/mL(38.16 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

(E/Z)-GO289 99%+

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(E/Z)-GO289 质控信息

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