HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine)是一种口服活性的 Pim-2 抑制剂，能诱导癌细胞凋亡和自噬性细胞死亡，并抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠肿瘤生长。HJ-PI01 可用于癌症研究。

Pim-1/2 kinase inhibitor 1是一种口服有效的 Pim-1/2 激酶抑制剂，用于抑制癌症，尤其是前列腺癌的研究。

(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate是 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的 D 型异构体的修饰物，常用于研究代谢调控以及 2-HG 在肿瘤代谢中的角色，特别是在 IDH 突变相关的癌症中。

CX-6258 HCl是一种强效口服有效的全 PIM 激酶抑制剂，IC50 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM 对于 Pim1、Pim2 和 Pim3。

NSC756093是一种GBP1:PIM1 相互作用抑制剂。NSC756093 也可用于卵巢癌研究。

SMI-4a是一种强效的 Pim1 抑制剂，对 Pim-2 具有适度抑制作用，但对其他丝氨酸/苏氨酸或酪氨酸激酶的抑制作用不显著。

CX-6258是一种选择性且强效的 Pim 抑制剂，IC50 分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM，对 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 显示活性（通过 SAR 测定）。

TCS PIM-1 1是一种强效且选择性的 ATP 竞争型 Pim-1 激酶抑制剂，IC50 为 50 nM，对 Pim-2 和 MEK1/MEK2 的选择性良好（IC50 > 20,000 nM）。

SMI-16a是一种PIM1/2激酶抑制剂，用于控制PIM1/2的生物活性。该小分子抑制剂主要用于磷酸化与去磷酸化的研究应用。

TP-3654是一种选择性 Pim 激酶抑制剂，Ki 值分别为 5 nM、239 nM 和 42 nM 对于 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3，且在 PIM-1/BAD 过表达系统中具有中等效能的 FLT3 活性抑制作用。

SGI-1776 free base是 Pim1 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 7 nM，对 Pim2 和 Pim3 的选择性分别为 50 倍和 10 倍，对 Flt3 和 haspin 也具有强效。

AZD-1208是一种口服生物利用度高的 PIM 激酶抑制剂，对所有三种 PIM 激酶（Pim1、Pim2 和 Pim3）具有纳摩尔级抑制活性，IC50 分别为 0.4 nM、5 nM 和 1.9 nM，用于治疗急性髓性白血病（AML）。

PIM447是一种泛 PIM 激酶抑制剂，能够抑制包括莫隆小鼠白血病（PIM）1、2 和 3 激酶在内的 PIM 激酶。

Hispidulin是一种天然产物，从艾草（Ambrosia artemisiifolia Linn.）的草药中分离和纯化得到，是一种Pim-1抑制剂，IC50为2.71 μM。

Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是一种黄酮类化合物，作为一种中度强效且选择性的细胞可渗透 pim-1 激酶抑制剂，IC50 为 0.34 μM。它具有抗炎和抗肿瘤活性。

Pim1 AKK1-IN-1 is a potent multi-kinase inhibitor with Kd values of 35 nM/53 nM/75 nM/380 nM for Pim1/AKK1/MST2/LKB1 respectively and also inhibits MPSK1 and TNIK.