HJ-PI01 | 10-Acetylphenoxazine | Pim-2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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HJ-PI01 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1807234 同义名： 10-Acetylphenoxazine

HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine)是一种口服活性的 Pim-2 抑制剂，能诱导癌细胞凋亡和自噬性细胞死亡，并抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠肿瘤生长。HJ-PI01 可用于癌症研究。

HJ-PI01 化学结构
CAS号：6192-43-4

HJ-PI01 3D分子结构
CAS号：6192-43-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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HJ-PI01 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1807234 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

Pim 亚型比较

产品名称	Pim1 ↓ ↑	Pim2 ↓ ↑	Pim3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
SMI-4a	++ Pim1, IC50: 17 nM				99%+
SGI-1776 free base	++ Pim1, IC50: 7 nM	+ Pim2, IC50: 363 nM	+ Pim3, IC50: 69 nM	FLT3	99+%
AZD-1208	+++ Pim1, IC50: 0.4 nM	+++ Pim2, IC50: 5 nM	+++ Pim3, IC50: 1.9 nM		98%
CX-6258 HCl	+++ Pim1, IC50: 5 nM	+ Pim2, IC50: 25 nM	++ Pim3, IC50: 16 nM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

HJ-PI01 生物活性

描述

HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine) acts as an oral Pim-2 inhibitor, triggering apoptosis and autophagic death in cancer cells. It suppresses tumor development in MDA-MB-231 xenograft mice and is applicable for use in cancer research ^[1].

体内研究

HJ-PI01 (40 mg/kg; oral administration, once daily for 10 days) suppresses tumor growth in MDA-MB-231 xenograft mice ^[1].

体外研究

HJ-PI01 (0-3200 nmol/L; 48 hours) inhibits MDA-MB-231 cell growth in a dose-dependent manner, demonstrating significant enhancement over chlorpromazine and PI003 ^[1].

HJ-PI01 (100-400 nmol/L; 24 hours) exhibits low toxicity towards normal, non-cancerous cells ^[1].

HJ-PI01 (300 nmol/L; 24 hours) triggers autophagic cell death in MDA-MB-231 cells ^[1].

HJ-PI01 (300 nmol/L; 24 hours) prompts apoptotic cell death in MDA-MB-231 cells ^[1].

HJ-PI01 (300 and 460 nmol/L; 12-48 hours) influences the expression of proteins related to autophagy and apoptosis ^[1].

HJ-PI01 参考文献

[1]Zhao YQ, et al. Characterization of HJ-PI01 as a novel Pim-2 inhibitor that induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer. Acta Pharmacol Sin. 2016 Sep;37(9):1237-50.

HJ-PI01 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.44mL

0.89mL

0.44mL

22.20mL

4.44mL

2.22mL

44.40mL

8.88mL

4.44mL

HJ-PI01 技术信息

CAS号	6192-43-4
分子式	C₁₄H₁₁NO₂
分子量	225.243

别名	10-Acetylphenoxazine
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(221.98 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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HJ-PI01 纯度/质量文件产品仅供科研

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HJ-PI01 生物活性

HJ-PI01 参考文献

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