CAY10526是特异性的微粒体前列腺素 E2 合成酶 1 (mPGES1) 抑制剂。它通过选择性调节 mPGES1 表达抑制 PGE2 的产生，但不影响 COX-2。在黑色素瘤移植模型中，CAY10526 抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡，同时降低 BCL-2 和 BCL-XL (抗凋亡) 蛋白水平，并增加 BAX 和 BAK (促凋亡) 以及切割的 caspase 3 水平，在三种表达 mPGES1 的黑色素瘤细胞系中抑制细胞活力 (IC50 < 5 μM)。

hPGDS-IN-1是一种 hPGDS 抑制剂，在荧光极化法或 EIA 法中，IC50 值为 12 nM。

Pizuglanstat是一种造血前列腺素合成酶(prostaglandin D synthase) 抑制剂。

HPGDS inhibitor 1是一种选择性的造血前列腺素 D 合成酶（HPGDS）抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。

Limaprost是一种 PGE1 类似物，作为有效的血管舒张剂，常用于研究缺血性疾病、疼痛缓解以及抗心绞痛的作用。

AT-56是一种口服活性的L-PGDS抑制剂，IC50值为95 μM。它在体外抑制PGH2转化为PGD2的生成，但对PGE2或PGF2α的生成没有影响。

Bismuth Subsalicylate是 Pepto-Bismol 的活性成分，能抑制前列腺素 G/H 合成酶 1/2。

Pranoprofen是一种非类固醇的 COX 抑制剂，具有抗炎作用，主要用于眼科疾病的治疗。

(S)-Flurbiprofen是一种环氧合酶（COX）抑制剂，指示用于治疗骨关节炎的疼痛和炎症。

Dehydroevodiamine是一种从吴茱萸中提取的喹唑啉生物碱，具有抗心律失常、抗炎、降压等多种生物活性。

Dehydroevodiamine HCl是从 E. rutaecarpa 中分离的生物碱，具有抗炎、抗心律失常、降压和抗健忘的生物活性。

PGS-IN-1是一种有效的前列腺素合成酶抑制剂，IC50 为 0.28 μM，亦可抑制 5-脂氧合酶的活性，IC50 为 1.05 μM。

Sinensetin是一种从 Citrus aurantium L. 水果中分离和纯化的甲氧基黄酮，具有抗突变、抗癌和抗炎活性。

Flurbiprofen是一种非甾体抗炎药（NSAIA），具有退热和镇痛活性。

Cafestol is a bioactive substance isolated and extracted from coffee with potential medical uses.