GSK1059865是一种食欲素1受体 (orexin 1 receptor) 的有效拮抗剂，广泛用于研究与食欲和觉醒调节相关的神经系统疾病。

Firazorexton是一种具有口服活性、能够透过血脑屏障的 OX2R 激动剂，具有改善嗜睡病等睡眠障碍的潜力。该化合物能够有效激活食欲素受体，在神经系统疾病的治疗中具有广泛的应用前景。

SB-408124是一种非肽类的 OX1 受体拮抗剂，Ki 值分别为 57 nM 和 27 nM（在全细胞和膜上），具有 50 倍选择性对 OX2 受体。

SB-334867 free base是一种选择性的非肽类食欲素OX1受体拮抗剂，pKb值为7.2，能够降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的运动活性增敏。

Almorexant HCl是一种强效的竞争性双重 orexin 1/2 受体拮抗剂，对 OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM，具有诱导细胞凋亡的作用。

TCS 1102是一种强效双重 orexin 受体拮抗剂，对 OX2 和 OX1 受体的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 3 nM，具有良好药理特性。

YNT-185是一种有效且选择性的食欲素 OX2 受体激动剂，在人类 OX2 CHO 细胞表达中的 EC50 值为 28 nM，对 OX2 的选择性约为 OX1 的 100 倍（在 OX1 表达 CHO 细胞中的 EC50 = 2.75 μM）。

MK-1064是一种选择性的 orexin 2 受体拮抗剂（2-SORA），用于研究失眠。

Seltorexant是一种选择性的 Orexin-2 受体拮抗剂，已被证明能够促进多种物种的睡眠。

Cligosiban是一种口服有效的高选择性催产素受体拮抗剂，Ki为9.5 nM，用于抑制啮齿动物的生理性射精，具有良好的药代动力学特性。

Oxytocin acetate是一种哺乳动物神经垂体激素，通过特异性的、高亲和力的催产素受体介导其作用，是催产素受体的配体。

EMPA是一种选择性的 OX2 受体拮抗剂，具有较高亲和力，可用于研究睡眠、免疫和神经系统等领域的疾病。

SB-649868是一种强效且选择性的口服活性嗜睡素（OX）1和OX2受体拮抗剂，在OX1和OX2受体上的pKi值分别为9.4和9.5。

Almorexant 是一种强效且竞争性的双重食欲素 1 受体 (OX1) / 食欲素 2 受体 (OX2) 拮抗剂，对 OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。

MK-3697 is an isonicotinamide small molecule, acting as a potent and selective Orexin 2 receptor antagonist with Ki = 0.95 nM.

for OX2R and OX1R, respectively. YNT-185 dihydrochloride ameliorates narcolepsy-cataplexy symptoms in mouse models[1][2].