MK-2206 2HCl 是一种选择性的 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 值分别为 8 nM、12 nM 和 65 nM。MK-2206 2HCl 具有抗肿瘤作用，可用于 PI3K/AKT 信号通路相关的癌症研究。

BP-1-102是一种口服可用的小分子转录因子 STAT3 抑制剂。

Laduviglusib (CHIR-99021)是一种有效、选择性且具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，可用作细胞疗法中的辅助试剂。

Doramapimod是一种高度选择性的 p38α MAPK 抑制剂，Kd 为 0.1 nM，相较于 JNK2 的选择性高 330 倍，对 c-RAF、Fyn 和 Lck 的抑制较弱，对 ERK-1、SYK、IKK2、ZAP-70、EGFR、HER2、PKA、PKC 和 PKCα/β/γ 的抑制不显著。

SB-525334是一种强效选择性TGFβ受体I（ALK5）抑制剂，IC50为14.3 nM，对ALK4的抑制效力是ALK5的四分之一，对ALK2、3和6没有活性。

RepSox (E-616452)是一种有效且选择性的TGF-β-RI/ALK5抑制剂。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 具有抗肿瘤作用，可用于研究 PI3K/AKT 信号通路和相关癌症治疗。

Gastrin I, human是一种内源性胃肠肽激素，可以与胆囊收缩素（CCK）受体结合。

PD 169316是一种强效、细胞可渗透和选择性的 p38 MAP 激酶抑制剂，IC50 为 89 nM。它选择性地抑制磷酸化的 p38 激酶活性，不妨碍上游激酶磷酸化 p38，显示出对肠病毒 71 的抗病毒活性。

Nicotinamide是 NAD 和 NADP 的活性成分，同时作为 sirtuins 的抑制剂，IC50 为 2 μM，具有抗肿瘤活性并提升细胞内 NAD+ 水平。

A 83-01是一种选择性抑制剂，针对TGF-β I型受体ALK5激酶、I型激活素/ nodal受体ALK4和I型nodal受体ALK7，其IC50值分别为12 nM、45 nM和7.5 nM。

SB 202190是一种高度选择性、强效且能够透过细胞膜的 p38 MAP 激酶抑制剂，IC50 值分别为 50 nM 和 100 nM，针对 p38α 和 p38β；此外，它对 BRD4 也有略微的抑制作用（Kd = 3.4 μM）。

Y-27632 是一种口服有效的、ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。

Rapamycin是一种特异性 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.1 nM。通过与 FKBP12 结合抑制 mTORC1，Rapamycin 还可作为自噬激活剂和免疫抑制剂，广泛应用于抗癌、移植排斥反应和自噬相关疾病的研究。

Acetylcysteine是一种ROS抑制剂，能够抑制TNF的产生。它作为药物和营养补充剂用于作为溶痰剂。

Prostaglandin E2是一种天然前列腺素，通过激活前列腺素E2受体作为血管扩张剂发挥作用。

L-Alanyl-L-glutamine是由丙氨酸和谷氨酰胺组成的二肽，是生物药物生产中的替代L-谷氨酰胺的补充剂，具有比谷氨酰胺更好的溶解性和稳定性。